一例复发性UCS，基因检测显示成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）扩增。FGFR1是一种参与细胞增殖的酪氨酸激酶，激活下游MAPK和PI3k/Akt/mTOR信号通路。FGFR1激活突变或扩增在肺癌和乳腺癌中经常被报道。FGFR1扩增和过表达是预后不良的重要因素，可促进肿瘤...
帕唑帕尼 是一种新型口服抗血管生成剂，靶向作用于VEGFR、PDGFR和c-KIT等多个靶点，可抑制肿瘤存活和生长所需的新血管生成而起到抑制肿瘤生长的作用。VEGF过度表达是侵袭性硬纤维瘤的常见特征，抗血管生成靶向药是硬纤维瘤中重要的治疗方法之一。根据发...
帕唑帕尼 （pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR-β、FGFR-1、FGFR-3、Kit、Itk...
培唑帕尼 是一种多酪氨酸激酶抑制剂，能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR –β和Kit,通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递，进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。2009年10月19日，FDA批准用于...
根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的一项回顾性研究的结果， 帕唑帕尼 （Votrient）加口服环磷酰胺是一种耐受良好的方案，对铂耐药或难治性上皮性卵巢癌患者具有临床相关的益处。塔塔纪念中心医学博士DM西玛·古利亚（Seema Gulia）博士说：“这项分析提出...
帕唑帕尼 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够阻断包括VEGFR1-3、PDGFR-α、PDGFR-β和c-KIT在内的多种受体，其作用机制与索拉非尼和舒尼替尼十分相似。2009年10月FDA正式批准帕Chemicalbook唑帕尼用于晚期肾癌的一线治疗药物，随着诺华收购葛兰...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对Chemicalbook肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌...
培唑帕尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体（VEGFR-1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成；抑制血小板衍生生长因子（PDGFR-α和β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1和3）、c-Kit、白介素-2受体等，从而抑制肿瘤细胞生...
培唑帕尼 是一种多酪氨酸激酶抑制剂，能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR–β和Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递，进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。评估培唑帕尼在中国患者人群中...
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）是包括胃癌在内的多种实体瘤的潜在靶点。FGFR是一个跨膜受体家族，有四个成员（FGFR 1–4），与成纤维细胞生长因子（FGF）结合，并在从早期胚胎发生到器官形成的发育过程中发挥重要作用。 帕唑帕尼 （Pazopanib）是一种非...
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