普拉替尼 /Pralsetinib是一种口服（每日一次）、高效和高选择性RET抑制剂。普拉替尼用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难...
普拉替尼 （PRALSETINIB）治疗晚期RET突变阳性患者的效果分析,普拉替尼一线治疗携带上述RET体系双突变的广泛转移性甲状腺髓样癌（MTC）患者，获得部分缓解（PR），无进展生存期（PFS）及持续用药均超过1年，疗效和安全性良好，显著生存获益。普拉替尼是...
普拉替尼 是一种口服的、强效且高选择性的RET抑制剂。RET是一种酪氨酸激酶受体，在正常细胞中参与多种细胞信号传导过程，而某些基因突变或融合事件则会导致RET融合阳性肿瘤的发生。普拉替尼通过抑制RET融合蛋白的激活，阻断癌细胞的生长和扩散，从而达...
普拉替尼 （PRALSETINIB）对RET融合阳性晚期肺癌患者的显著疗效,普雷西替尼是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂，其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中，普雷西替尼抑制DDR1、TRKC...
肺癌是全球患病率较高的癌症之一，虽然RET基因融合的NSCLC患者较少，但由于肺癌患病人数的基数较大，因此每年有RET基因融合的患者也并不在少数。 普拉替尼 用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗、12岁以上需要全身治疗的...
普拉替尼 是一种强效、选择性RET抑制剂，由Blueprint Medicines公司开发，商品名为GAVRET。美国FDA已批准该款药物分别用于治疗经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者、需要系统治疗的12岁及以上晚期或转移性RET突变甲...
普拉替尼 （商品名为普吉华），是一种受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，是中国第一个获批上市的选择性RET抑制剂，可抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂效...
普拉替尼 是一种口服的、高选择性的RET（重组酶酪氨酸激酶）抑制剂，主要用于治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和其他RET相关的癌症。RET是一种在多种癌症中异常激活的酪氨酸激酶受体，通过抑制RET的活性，普拉替尼能够阻断癌细胞的生长和扩...
普吉华 （PRALSETINIB）治疗RET基因融合肺癌：疗效显著的新希望，普吉华是一种创新型的靶向药物，它针对的是RET基因融合这一特定的肺癌类型。RET基因融合是一种非小细胞肺癌的罕见突变，虽然发生率不高，但这一类型的肺癌对传统治疗方法的响应通常不佳...
肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。随着医学研究的深入，人们发现肺癌的发生与多种基因变异有关，其中RET基因变异在肺癌患者中占有一定比例。为了寻找针对RET基因变异肺癌的有效治疗方法，研究人员投入了大量精力，最终成功研发出普拉...
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