KRAS基因突变，是目前世界上最难对付的基因突变。在肺癌中，KRAS突变的患者对TKI药物疗效较差，同时针对KRAS突变位点的靶向药物研发难度较大，所以对于KRAS突变患者治疗从阻断下游通路(RAS-RAF-MEK-ERK-MARP)入手，MEK抑制剂是理想的KRAS突变肺癌的治疗药物...
或V600K突变的不可手术或转移性黑色素瘤。该批准是基于一项开放的I/II研究。 实验设计： 共纳入晚期黑色素瘤患者162例，接受联合 曲美替尼 和达拉菲尼治疗。 研究结果： 与达拉菲尼单药治疗相比， 曲美替尼 和达拉菲尼联合治疗能有效提高总...
目前卵巢癌患者的治疗仍以化疗为主，精准靶向的应用在卵巢癌中的发展有限。本文为大家展示一例复发性卵巢癌患者通过基因检测发现KRAS突变，使用相应靶向药 曲美替尼 获得临床疗效的临床案例。为卵巢癌患者朋友们的治疗带来些许临床启发。 KRAS突变在很多...
初期研究指出，细胞衰老作为一种生理应激反应，可被KRAS突变型癌前病变所激活，抑制癌症形成。2020年美国纪念斯隆凯特琳恶性肿瘤中心的Scott W. Lowe团队于Science发表文章发现MEK抑制剂 曲美替尼 (Trametinb)和CDK4/6抑制剂帕博西尼(palbociclib)(Palbocicl...
【药品简介】 曲美替尼 是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，促进细胞增殖。曲美替尼通过抑制MEK可以抑制BRAF V600突变-阳性的癌细胞生长。 【药品特色】 曲美...
曲美替尼 和迈吉宁是同一种药吗？答：曲美替尼就是迈吉宁，曲美替尼(商品名 迈吉宁)。 曲美替尼 （迈吉宁）是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1可逆性抑制剂，在临床上主要是用于治疗不可手术切除或转移性黑色素瘤。曲美替尼片剂的非活性成分是：...
达拉非尼 是一种强效和选择性BRAF抑制剂。曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。达拉非尼和曲美替尼靶向联合治疗，针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点术后辅助治疗，可以显著降低复发风险，为患者提供治愈可能。...
达拉非尼和 曲美替尼 分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 - 在RAS /RAF /MEK /ERK途径中，其与非小细胞肺癌（NSCLC）和黑素瘤有关，也包括其他癌症。 【 达拉非尼 和 曲美替尼 注意事项】 （1）新原发恶性病，皮肤和非...
美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超过 60%，疾病缓解时间长达 12.6 个月。达拉菲尼+曲美替尼的批准使 BRAF V600E 继 EGFR、ALK 和 ROS-1 之后，成为转移性非小细胞肺癌第四个可操作的基因生...
曲美替尼 （迈吉宁）说明书 【药品名称】曲美替尼，Mekinist,trametinib,迈吉宁 【适应症】作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。 使用限制： 曲美替尼 作为单药不适用...
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