曲美替尼 片是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。达拉非尼是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂，这两种药物联合使用，可以达到同时抑制BRAF和MEK两个靶点，2014年1月8日，FDA批准了达拉非尼联合 曲美替尼 治疗BRAF V600E/K突变型...
曲美替尼 用于治疗肺癌和黑色素瘤的一种靶向制剂。2013年5月获批单药用于携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者，是FDA批准的第一个激酶别构抑制剂。2014年1月8日，FDA批准了达拉非尼联合 曲美替尼 治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤患者。2017年...
曲美替尼 (trametinib)是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1激动和活性的可逆抑制剂，能够抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞在体内和体外的生长。曲美替尼(trametinib)蛋白是胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器，可促进细胞增殖。BRAF V600E突变...
达拉非尼联合曲美替尼治疗晚期黑色素瘤，5年OS获益显着，2019 ASCO大会上，来自英国Mount Vernon癌症中心的Paul D. Nathan教授在“黑色素瘤靶向治疗优化”专场中进行了大会口头发言（Oral Abstract Session），其报告的一项重磅研究COMBI-D和COMBI-V试验...
BRAF阳性NSCLC一线治疗方案：达拉非尼+ 曲美替尼 ，2017年6月，美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 临床数据，BRF113928 (NCT01336634)是一项多中心、三队列、非随机、开放标签试验，试验将患...
达拉非尼联 曲美替尼 治疗BRAF V600E突变的胆管癌患者的有效性和安全性，胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤，预后差，一线治疗后的治疗选择和结果尚不明确，胆管癌二线治疗的中位无进展生存期(PFS)小于5个月。 联合BRAF+MEK抑制对BRAF V600E突变的甲...
达拉非尼和 曲美替尼 双药联合治疗是黑色素瘤精准治疗时代的代表！甲磺酸达拉非尼胶囊（泰菲乐）是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。曲美替尼片（迈吉宁）是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。 达拉非尼和 曲美替尼 靶...
抑制ISG15的表达可以增敏 曲美替尼 在肠癌中的抗癌作用，背景：结肠癌是全球高发的肿瘤类型之一。干扰素刺激基因 15（ISG15）作为一个泛素化分子，可在I型干扰素的诱导下表达上调，进而在多种微生物和细胞刺激应答中发挥重要的作用。然而，ISG15 在结肠...
羟氯喹与 曲美替尼 联用治疗胰腺癌，胰腺导管腺癌（PDA）在2018年在美国导致约44,000例死亡，并且是由药理学难治性癌蛋白—KRAS驱动的顽固性癌症的缩影。在KRAS的下游，RAF→MEK→ERK信号通路在胰腺癌发生中起重要作用。然而，矛盾的是，抑制该途径并未...
靶向药物 曲美替尼 (trametinib)的适应症及使用注意事项，功能与主治：曲美替尼是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据持久反应率...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
