为应对全球癌症发病率和死亡率的不断上升，世界卫生组织（WHO）以及许多肿瘤相关协会团体多年来将每年的不同日期确定为疾病关爱日，例如2月4日为“世界癌症日”、2月29日为“国际罕见病日”、4月17日为“世界血友病日”、11月17日为“世界肺癌日”等等，呼吁...
曲美替尼 是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活，其中包括MEK1和MEK2.曲美替尼在体...
曲美替尼 由葛兰素史克（GlaxoSmithKline, GSK）公司，于2013年5月29日美国FDA批准上市，美国食品和药物管理局(FDA)批准达拉非尼(Dabrafenib、Tafinlar)和曲美替尼(Trametinib、Mekinist)联合用于辅助治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者。曲美替...
双靶向疗法 曲美替尼 (trametinib)和达拉非尼联合用药，达拉+曲美替尼即将获批新适应症 近日，根据NMPA官网消息，MEK抑制剂曲美替尼（受理号：JXHS1900090、JXHS1900091）+BRAF抑制剂达拉非尼（受理号：JXHS1900092、JXHS1900093）组合疗法的第2个适应症...
曲美替尼 （Trametinib：商品名：Mekinist/迈吉宁）最初是通过高通量细胞活性筛选的方法得到的MEK抑制剂，获批单药用于携带BRAFV600E/K突变的晚期黑色素瘤患者，是FDA批准的第一个激酶别构抑制剂。 达拉非尼 -FDA批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物...
卵巢/腹膜低级别浆液性癌是一种罕见的肿瘤亚型，占所有浆液性癌症的5%-10%。大部分患者就诊时处于晚期，而且该类型肿瘤对化疗不敏感，70% II-IV期的患者会出现复发。该肿瘤存在MAPK通路的异常激活，寻找新的靶向药物提高患者的生存尤为重要。 曲美替尼...
1、 达拉非尼 ： （1）建议在用药前进行相关检查，确认存在BRAFV600E突变。 （2）推荐剂量是150mg口服，每天两次（间隔12小时），每日同一时间服用，在进餐前至少1小时或进餐后或进餐后至少2小时服用。如漏服，不得在下次给药前6小时内补服。 在...
达拉非尼 与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。 美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超过 60%，疾病缓解时间...
黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，可发生于皮肤、肢端、黏膜（消化道、呼吸道和泌尿生殖道等）、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织。我国黑色素瘤的每年新发患者数约为2万人，发病率和死亡率皆呈逐年上升的趋势。其中，BRAF突变是黑色素瘤最常...
达拉菲尼+ 曲美替尼 的批准使 BRAF V600E 继 EGFR、ALK 和 ROS-1 之后，成为转移性非小细胞肺癌第四个可操作的基因生物标志物。 达拉非尼和 曲美替尼 分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 - 在RAS /RAF /MEK /ERK...
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