作为一款口服多激酶抑制剂， 瑞戈非尼 可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中涉及血管生成、肿瘤形成、转移和肿瘤免疫的多种蛋白激酶。这些激酶单独或共同作用，可以控制肿瘤的生长和疾病进展。 发表在《柳叶刀》的国际多中心Ⅲ期RESORCE研究，评估了瑞戈...
瑞格非尼 是属于一种新型的抗肿瘤药物，通常也是属于分子靶向药物，主要是作用于肿瘤细胞膜上的分子靶点，从而就能够达到抑制住肿瘤组织血管生成，而且还能够抑制住肿瘤的转移，从而达到一定的治疗效果。 对于转移性结直肠癌患者，在经过所有批准的...
晚期结直肠癌（CRC）治疗可参考美国国家综合癌症网络（NCCN）指南、欧洲肿瘤学会（ESMO）指南及中国临床肿瘤学会（CSCO）指南。总体而言，对于出现肝、肺及其他部位转移的晚期CRC，需根据患者自身疾病特征，明确治疗目标，在多学科讨论（MDT）基础上，制...
一项多中心回顾性研究，旨在探讨TACE联合 瑞戈非尼 治疗不能切除且一线治疗失败的晚期HCC患者的疗效和安全性。共纳入38例患者，中位随访时间为5.6个月。18名（47.4%）患者为BCLCB期，20名（52.6%）患者为BCLCC期。所有患者均接受TACE治疗，在第1次TACE治...
瑞格非尼 是一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作用靶点包括：KIT,PDGFR,FGFR,BRAF,BRAFV600,RAF-1,VEGFR1/2/3,TIE-1/-2,RET。 瑞格非尼（regorafe...
瑞戈非尼 是一种口服多激酶抑制剂，可阻断涉及血管生成，肿瘤生成，转移和肿瘤免疫力的蛋白激酶的活性。 尚无针对索拉非尼治疗期间疾病进展的肝细胞癌（HCC）患者的全身治疗方案。研究旨在评估瑞戈非尼在索拉非尼治疗期间进展的HCC患者中的疗效和安...
瑞戈非尼于2017年在我国上市，2018年即纳入医保目录。瑞戈非尼之所以可以在短期内获得我国医保认可，主要是因为在III期研究中与其他药物相比，瑞戈非尼降低死亡风险的比例最高，达43%，且药物相关不良反应发生率较低。 由于亚洲人群体质偏弱，因此在...
国际多中心Ⅲ期RESORCE临床研究证实，口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 用于索拉非尼治疗进展后的HCC患者，可显著改善OS和无进展生存（PFS），且安全性可控。 RESORCE 研究2013年5月14日~2015年12月31日在北美洲、南美洲、欧洲、澳大利亚和亚洲地区21个国...
瑞格非尼 是一种靶向癌细胞中蛋白质并阻止癌细胞生长的药物。它用于治疗结肠直肠癌，胃肠道间质瘤(GIST)和肝癌。，但瑞格非尼终究是药，对于长期服用的患者来说都会产生一定的副作用。瑞格非尼的起始剂量包括每日160mg的批准剂量，以及每天80和120mg。4...
2019年7月18日，拜耳、百时美施贵宝和小野制药有限公司宣布，这三家公司已经签署一项临床合作协议，以评估拜耳的 瑞戈非尼 联合PD1单抗O药（纳武利尤单抗）在微卫星稳定（MSS）的转移性结直肠癌患者中的应用。 微卫星稳定（MSS）型肠癌约占晚期肠癌的95%...
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