瑞戈非尼 在美国初次上市用于对既往治疗失去应答的转移性结直肠癌（mCRC）的治疗。2013年2月25日，FDA批准其用于对既往治疗失去应答的转移性胃肠道间质瘤（GIST），同时获得该项适应症的孤儿药资格。2013年3月25日在日本上市，2013年8月20日，瑞戈非尼...
对于无法接受局部治疗并且索拉非尼治疗后疾病进展的肝细胞癌（HCC）患者，有效的二线治疗方法尚未得到满足。瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，具有与索拉非尼部分重叠的靶标，但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORC...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤血管生成（VEGFR1, -2, -3, TIE2）、肿瘤增殖（KIT, RET, RAF-1, BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3, PDGFR, FGFR）以及肿瘤免疫（CSF1R）的多种蛋白激酶。 目前， 瑞戈非尼 已经在90余个国家获得了批准...
瑞戈非尼 / 瑞格菲尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以...
肝癌的系统治疗长期没有突破，虽然过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继，但最终都折戟沉沙，仅存索拉非尼一枝独秀。因此，目前晚期肝细胞癌（HCC）还不存在已经获批的二线治疗，然而基于先前Ⅰ期和Ⅱ期研究数据， 瑞格非尼 作为二线药物表现出良好的应...
2012年9月27日，FDA批准其用于治疗既往接受过或以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗VEGF治疗，以及抗EGFR治疗（如果KRAS野生型）的转移性结直肠癌（CRC）患者。 2013年2月25日，FDA批准其用于先前接受过伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚...
第18届 ESMO GI大会最新突破性研究（Late Breaking Abstracts）LBA03关注了肝癌靶向的新未来。该RESORCE研究是一项随机双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究。 肝癌的系统治疗长期没有突破，虽然过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继，但最终都折戟沉沙...
【注意事项】(1)出血：对严重或威胁生命出血永久终止Stivarga. (2)皮肤学毒性： 瑞戈非尼 片价格中断和然后减低或终止Stivarga取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。 (3)高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止Stivarga. (4)心脏缺血和...
拜耳近日宣布，平台试验GBM AGILE（全球脑胶质瘤适应性临床创新试验体系）的 瑞戈非尼 治疗组已在美国面向新诊断和复发性胶质母细胞瘤，这种具有侵袭性和常见的原发性脑癌患者开放入组。这标志着一项国际性、创新性研究的开始，该研究由全球适应性研究联...
背景铺垫：索拉非尼、乐伐替尼、 瑞戈非尼 已被获批用于治疗不可切除肝细胞癌（uHCC），愈来愈多的研究开始探索序贯治疗的疗效。2019EASL大会报道索拉非尼-瑞戈非尼序贯治疗的中位OS为25.3月，高于索拉非尼单药治疗的OS:12.3月，P = 0.001.乐伐替尼在实...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
