在一项实验中， 瑞戈非尼 和使用安慰剂联合最佳支持治疗的对照组相比，瑞戈非尼联合最佳支持治疗组患者的中位总生存期为10.6个月，对比安慰剂联合最佳支持治疗组为7.8个月。瑞格非尼联合最佳支持治疗可显着改善患者的总生存期。 瑞戈非尼的治疗效果...
瑞格非尼 3级以上不良反应与另一个常用药呋喹替尼，还有治肝癌的索拉非尼相当。比如说CONCUR研究与FRESCO研究，FRESCO研究是呋喹替尼的一个临床试验，我们可以看到3级以上不良反应的一个对比。比如手足皮肤反应，浅色代表的是瑞戈非尼，达到16.2%，深色...
瑞戈非尼 /瑞格非尼治疗化疗失败的进展期结直肠癌，临床研究，通过 瑞戈非尼 的剂量调整来治疗一个化疗失败的进展期结直肠癌。它研究的背景是瑞戈非尼用最大剂量也就是160mg,作为一个标准起始剂量，部分患者如果出现一些不良反应，要下调到120mg或者是...
瑞戈非尼 是治疗什么疾病的？瑞戈非尼的适应症： 一、适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗， 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 二、既往接受过甲磺...
瑞戈非尼 的作用以及功效主要在于通过抑制癌细胞的血管生存、肿瘤细胞重生、维护肿瘤微环境的因素，从而控制癌细胞的扩散。 瑞戈非尼是拜耳公司研制的新型分子靶向药物，2012年9月27日美国食品药品监督管理局( FDA) 批准用于治疗转移性结肠直肠癌（mCRC...
瑞戈非尼 已在全球90余个国家获批用于转移性结直肠癌的治疗，70多个国家获批用于转移性消化道间质肿瘤（GIST）的治疗，其中包括美国、欧盟和日本。 2014年7月，欧盟批准 瑞戈非尼 治疗胃肠道间质瘤，那么，瑞戈非尼治疗胃肠道间质瘤效果好吗？瑞戈...
目前， 瑞戈非尼 已经在90余个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌（mCRC）的治疗，该药批准的商品名为拜万戈（Stivarga），批准的国家包括美国、欧盟各国、中国和日本。 此外，该产品还在80多个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌（GIST）和晚期肝细胞...
根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORCE试验，其中567名HCC患者被随机分配（2：1）接受瑞戈非尼或安慰剂的二线治疗。 该试验具有一些重要的设计功能；正如Bruix解释的那样：“患者必须耐受索拉非尼的一线治疗，我们认为...
瑞戈非尼 作为FDA正式批准用于索拉非尼耐药后的二线肝癌治疗方案，是拜耳公司研发的多靶点抗血管生成药物。瑞戈非尼的商品名也叫拜万戈，主要成分是瑞戈非尼和其它辅料合成。 瑞戈非尼的体内浓度一般在3-4小时达到2.5mg/L的平均血浆浓度。瑞戈非尼...
英文名称：Regorafenib 剂型及规格：片剂：40mg 适应症： 1.用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗 2.用于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败或不耐受晚期 GIST 的三线治疗药物 产品优势介绍： 瑞戈非尼...
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