瑞戈非尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　第一重：抑制血管生成又添靶点——TIE-2HCC是一个血管富集的肿瘤，血管新生在肿瘤的发生发展过程中起着举足轻重的作用。研究证实，血管生成素（Angiopoietins,Ang）家族及其酪氨酸激酶受体-2（TIE-2)，与血管生成密切相关，在肿瘤形成过程中对血管形成、...

阅读量：2039

作者：康必行-小喆时间：2021-02-18 11:26:34

　　瑞戈非尼 / 瑞格非尼（Regorafenib）是一种新型的口服多靶点磷酸激酶抑制剂，瑞格非尼已被多种研究证明是一种积极的治疗方法，可靶向作用于涉及肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的多个蛋白激酶，临床用于治疗晚期结肠癌、肝细胞癌和胃肠道恶性间质瘤。　　...

阅读量：2042

作者：康必行海外医疗时间：2021-02-18 10:50:48

　　第一重：抑制血管生成又添靶点——TIE-2HCC是一个血管富集的肿瘤，血管新生在肿瘤的发生发展过程中起着举足轻重的作用。研究证实，血管生成素（Angiopoietins,Ang）家族及其酪氨酸激酶受体-2（TIE-2)，与血管生成密切相关，在肿瘤形成过程中对血管形成、...

阅读量：2860

作者：康必行-小喆时间：2021-02-14 17:45:08

　　抑制肿瘤增殖新靶点——p38MAPK丝裂原活化蛋白激酶p38（p38MAPK）是细胞内的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。MAPK的激活是细胞内磷酸化级联反应的最终步骤。MAPK在MAPK/ERK激酶的作用下于酪氨酸和苏氨酸残基处发生磷酸化而被激活。 MAPKs信号转导在细胞内具...

阅读量：2399

作者：康必行-小喆时间：2021-02-09 15:27:13

　　瑞格非尼是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂，作用靶点多达是个，在治疗肝癌过程中展现了很乐观的效果。这是一项纳入了573名其他治疗（包括目前唯一的靶向药，多吉美）失败后的晚期肝癌患者，以2：1的比例分组：A组接受最佳支持治疗联合瑞格菲尼...

阅读量：2399

作者：康必行-小喆时间：2021-02-09 15:27:13

　　1、使用80mg的剂量时，仍不能耐受。　　2、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上时。　　3、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上，且伴有胆红素高于正常值上限值的2倍。　　4、即使将剂量减少至120mg,再次发生ALT或AST升高...

阅读量：2955

作者：康必行-小喆时间：2021-02-09 15:24:59

　　目前，瑞戈非尼已经在90余个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌（mCRC）的治疗，该药批准的商品名为拜万戈（Stivarga），批准的国家包括美国、欧盟各国、中国和日本。此外，该产品还在80多个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌（GIST）和晚期肝细胞...

阅读量：2944

作者：康必行-小喆时间：2021-02-08 12:43:04

　　第一重：抑制血管生成又添靶点——TIE-2HCC是一个血管富集的肿瘤，血管新生在肿瘤的发生发展过程中起着举足轻重的作用。研究证实，血管生成素（Angiopoietins,Ang）家族及其酪氨酸激酶受体-2（TIE-2)，与血管生成密切相关，在肿瘤形成过程中对血管形成、...

阅读量：2395

作者：康必行-小喆时间：2021-02-07 12:53:44

　　1、使用80mg的剂量时，仍不能耐受。　　2、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上时。　　3、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上，且伴有胆红素高于正常值上限值的2倍。　　4、即使将剂量减少至120mg,再次发生ALT或AST升高...

阅读量：2596

作者：康必行-小喆时间：2021-02-07 12:51:47

　　瑞格非尼是一种多激酶抑制剂，具有与索拉非尼部分重叠的靶标，但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORCE试验，其中567名HCC患者被随机分配（2：1）接受瑞戈非尼或安慰剂的二线治疗。　　该试验具有一些重要的...

阅读量：2221

作者：康必行-小喆时间：2021-02-06 11:39:10

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