索拉非尼作为我国肝癌领域的首个靶向治疗药物，为我国患者带来了显著的生存获益，而瑞戈非尼的上市则为索拉非尼一线治疗进展后的患者增加了治疗选择。在ASCO年会上，索拉非尼在肝癌领域有数项新的研究进展，而 瑞戈非尼 在肉瘤及胆管癌也有三项研究展示。以...
瑞戈非尼 是一种新型口服多激酶抑制剂，是BAYER公司继索拉菲尼以后开发的新一代口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在2013年被FDA批准用于治疗胃肠间质瘤。原研于2017年获批在中国上市。该药已在美国、欧盟、日本等90多个国家和地区批准使用。除了能够抑制KIT...
GRID研究是一项国际性、多中心、随机、安慰剂对照试验，来自17 个国家的57 家医院参加了该研究，入组了199例既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的不可手术切除的，局部晚期或转移性胃肠间质瘤，评估瑞戈非尼的疗效和安全性。研究的主要终点为...
RESORCE研究中入组了索拉非尼治疗进展后的肝细胞癌患者， 瑞戈非尼 对比安慰剂显著延长总生存（OS； HR 0.63, 95% CI 0.50, 0.79； P0.0001）和至疾病进展时间（TTP； HR 0.44，95% CI 0.36, 0.55； P0.0001）。这一探索性分析旨在评估基线的AFP和c-Met...
瑞格非尼 主要用于晚期转移性的结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌，尤其适用于靶向药已经耐药的以上三种疾病，例如贝伐单（安维汀）耐药的结直肠癌，伊马替尼（格列卫）和舒尼替尼（索坦）耐药的胃肠道间质瘤和索拉非尼（多吉美）耐药的肝癌。推荐剂量为每天160m...
在III期临床试验（CORRECT研究）首次证实了 瑞格菲尼 在难治性mCRC中的总生存获益。该研究在16个国家的114个中心入组了760例标准治疗后进展或不耐受的mCRC患者，结果表明，瑞格菲尼相比于安慰剂显著延长患者总生存期及无进展生存期，疾病控制率达到41%，...
目前各种肿瘤疾病的发病率以及死亡率都在逐年增加，已经成为了威胁人类生命健康的头号敌人，而且由于它的发病过程又较为复杂，所以对治疗方式要求也比较严格，近年来兴起的靶向治疗逐渐成为许多肿瘤患者首选的治疗方式。靶向治疗就是对“基因”下药，是针对...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂，在前不久召开的2016ESMO GI大会，一项重要的口头报告证实瑞格非尼在索拉非尼耐药后可作为晚期肝癌治疗的新选择（直通车：[2016ESMO GI]索拉非尼耐药后，肝癌靶向治疗何去何从？）。在此之前，美国FDA已经批准该药治疗转移...
RESORCE证实了 瑞格非尼 能够显著改善索拉非尼经治失败肝细胞癌患者的总生存，不良事件发生率与前期安全性评价相吻合。虽然没有发现瑞格非尼的临床获益对肿瘤分期和致病原因有所挑剔，但是生物标志物分析将有可能解释哪种亚组的患者获益更多。瑞格非尼作...
德国制药巨头拜耳在美国临床肿瘤学会胃肠道（ASCO GI）癌症研讨会上公布了靶向抗癌药 瑞戈非尼 （regorafenib）二线治疗转移性胆道癌（BTC）II期临床研究REACHIN（NCT02162914）的数据。 该研究是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机研究，在接受吉西他...
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