瑞格菲尼 是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康化疗，一种抗VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。 作用机制： 瑞格菲尼 是一个多...
靶向药 瑞戈非尼 的服用剂量为口服160mg,每日一次，在每一疗程的前3周口服，4周为一个疗程。瑞戈非尼服用方法：瑞戈非尼片在低脂早餐(脂肪含量30%)后随水整片吞服，每天服用最好是同一时间。另外需要注意的是不得在同一天服用两剂瑞戈非尼来弥补之前漏服的剂...
瑞格非尼 属于分子靶向药物，与索拉非尼和乐伐替尼一样，属于多靶点的分子靶向药，与索拉非尼相比，可以阻断更多的靶点。这个药物既可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，同时又可以阻断供应肿瘤组织的新生血管，通过这些途径，起到控制肿瘤的作用。 目前， 瑞...
酪氨酸激酶抑制剂通常对胃肠道间质肿瘤（GISTs）有效，但由于会产生耐药性，往往有效时间很短。免疫治疗尤其是PD-1或者PD-L1抑制剂已经在一系例国制药巨头拜耳（Bayer）靶向抗癌药Stivarga（regorafenib, 瑞戈非尼 ）近日在美国监管方面传来喜讯。美国食...
瑞戈非尼 是一种新型的口服多靶点磷酸激酶抑制剂，结构与索拉非尼相似，但比索拉非尼厉害的是，瑞戈非尼能靶向作用于涉及肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的多个蛋白激酶，包括：血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，酪氨酸蛋白激酶受体Tie-2，RET,原...
瑞戈非尼 现在有三大适应症，第一是结直肠癌，第二是胃肠道间质瘤，第三个就是肝癌。这些方案都被CSCO、NCCN指南、ESMO写入指南中，特别是结直肠癌，瑞戈非尼是一个标准的三线治疗方案。所谓的标准三线治疗方案也就是说在晚期的结直肠癌患者，经过用奥沙利铂...
【英文商品名】 瑞戈非尼 【英文药品名】Regorafenib 【中文药品名】 瑞戈非尼 /癌瑞格 胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。 胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，估计年发病率约为10-20/100万，多...
瑞戈非尼 是一种可口服的小分子多激酶抑制 剂，靶向作用于涉及肿瘤血管生成(VEGF 受体1-3 和 TIE2) 、 肿瘤生成(KIT、RET、RAF1 和 BRAE)和肿瘤微环境(血小板衍生性生长因子受体和纤维母细胞生长因子受体)的信号通路 。 研究设计与患者CONCUR是一项...
瑞格菲尼 是一种涉及正常细胞功能和病理过程如肿瘤发生，肿瘤血管生成，转移和肿瘤免疫的多种膜结合和细胞内激酶的小分子抑制剂。 在体外生物化学或细胞测定中，罗卡非尼或其主要的人类活性代谢物M-2和M-5抑制RET,VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，KIT,PDGFR-α，PDG...
FDA和欧盟EMA已批准 瑞戈非尼 作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。目前CFDA正在审批以中国为主体的亚洲临床研究(CONCUR)，该研究也证明了其有效性，生命周期的延长比西方人群更有利。目标疗法是近100年来研究的成果，旨在了解癌...
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