西班牙巴塞罗那——医学肿瘤学家使用抗癌药物 瑞戈非尼 ，试图提高标准治疗失败的转移性结直肠癌患者的总生存率。然而，该药物的相关不良事件常常限制其在临床实践中的使用。在2019年ESMO世界胃肠癌大会上发表的一项研究表明，在不影响疗效的情况下更灵活的...
瑞戈非尼 主要作用靶点包括VEGFR、TIE-2、CSF-1R,可以抑制血管生成使肿瘤血管正常化，解除肿瘤相关巨噬细胞和调节性T细胞对杀伤性T细胞的抑制、抑制表达TIE-2的单核/巨噬细胞改善肿瘤免疫微环境。 用法用量： 口服给药，以28日为一疗程，前21日...
一项探索当前两个标准二线治疗药物—— 瑞戈非尼 +帕博利珠单抗一线治疗晚期HCC的1b期研究更新了分析数据（摘要号：4078），其结果显示，这一靶免组合方案在晚期HCC一线具有良好的抗肿瘤活性，ORR达31%，DCR为89%，且未观察到新的安全信号。同时，瑞戈非尼80...
瑞戈非尼 是目前国内外各大指南中推荐的结直肠癌标准三线疗法，临床实践中约有50%的患者在三线治疗中应用了瑞戈非尼。瑞戈非尼主要作用靶点包括VEGFR、TIE-2、CSF-1R,可以抑制血管生成使肿瘤血管正常化，解除肿瘤相关巨噬细胞和调节性T细胞对杀伤性T细...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂。靶点包含血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，酪氨酸蛋白激酶受体Tie-2，RET,原癌基因c-RAF、c-Kit,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶BRAF,MAP激酶p38等。在抑制血管生成、肿瘤形成和肿瘤微环境中发挥多重作用。...
结直肠癌（CRC）是最常见的消化道恶性肿瘤之一，其发病率居恶性肿瘤第三位，每年新增病例数超过一百万人。2015年中国癌症统计数据显示我国结直肠癌的发病率、死亡率 在全部恶性肿瘤中均位居前五位，其中新发病例37.6/10万，死亡病例19.1/10万。对于结直肠癌...
瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。该药已经获得批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。RESORCE是一项全球性研究，该研究评估了瑞格非尼在索拉非尼治疗失败晚期肝癌患者中的疗效和安全性。...
瑞格非尼 是一种口服的多激酶抑制剂。靶点包含血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，酪氨酸蛋白激酶受体Tie-2，RET,原癌基因c-RAF、c-Kit,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶BRAF,MAP激酶p38等。在抑制血管生成、肿瘤形成和肿瘤微环境中发挥多重作用。...
瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，具有VEGFR1/2/3、TIE2、KIT、RET、RAF-1, BRAF、PDGFR,、FGFR等靶点。瑞戈非尼四通道作用机制：①抗血管生成；②抗肿瘤细胞增殖；③抗免疫抑制；④抗肿瘤转移 一项探索当前两个标准二线治疗药物—— 瑞戈非尼 +帕...
拜耳肿瘤药物 瑞格非尼 (Regorafenib)获欧盟委员会已批准用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤 (GIST) 成年患者治疗。瑞格非尼已在全球几个国家获批用于GIST,包括美国和日本，我...
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