瑞格非尼是一种口服的多激酶抑制剂。靶点包含血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，酪氨酸蛋白激酶受体Tie-2，RET,原癌基因c-RAF、c-Kit,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶BRAF,MAP激酶p38等。在抑制血管生成、肿瘤形成和肿瘤微环境中发挥多重作用。

　　适应症：

　　瑞格非尼靶向药物对肝癌有一定疗效，常用于原发性肝癌以及原发性肝癌的二线治疗。尤其对晚期肝癌或不能够手术，复发转移的肝癌，能够起到一定稳定病情、抑制病情的效果。瑞格非尼患者的中位总生存时间约为11个月左右，对于肝癌晚期或不能选择其他方式进行治疗的患者，可以选择瑞格分离进行治疗。同时要联合其他抗血管生成的靶向药物，比如临床上应用较为广泛的PD-1类药物，两者联合作用时可能会对肝癌患者提升生存期，减轻患者的痛苦。

　　用法用量：

　　1、推荐剂量：160mg口服，每天1次每28天一个疗程，饭后服用。 

　　2、转移性结直肠癌：口服，160mg,每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。 

　　3、胃肠道间质肿瘤（GIST）：口服，160mg,每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。

　　4、肝癌：口服，160mg,每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。

　　常见不良反应：

　　最常见的副作用有衰弱 / 疲劳、手足皮肤反应 / 手足综合征、腹泻、食欲及食物摄入量下降、高血压、粘膜炎、言语障碍、感染、疼痛、体重下降， 胃肠道和腹部疼痛、皮疹、发烧和恶心。其中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。胃肠道穿孔或瘘管：若患者出现胃肠道穿孔或瘘管，则需永久停止使用瑞格非尼。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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