新型小分子多激酶抑制剂 瑞戈非尼 于自2017年在我国获批上市以来，已经在转移性结直肠癌（mCRC）、胃肠道间质瘤（GIST）、肝细胞癌（HCC）等多种恶性肿瘤治疗中展示出其明确的疗效和对总生存的改善，并相继被纳入中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（...
结直肠癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因之一。不能手术治疗的晚期转移患者的标准治疗方案是基于氟尿嘧啶的化疗方案，该方案与靶向血管生成或表皮生长因子受体的药物有关。 Regorafenib（ 瑞戈非尼 ）是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂，主要靶点是VEGFR...
美国FDA和欧盟EMA已批准 瑞戈非尼 作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。Regnioni是一种靶向治疗，它可以靶向并结合酪氨酸激酶受体，还可以抑制表皮生长因子受体(EGFR)和细胞表面血管内皮生长因子受体(VEGF)。瑞格列尼通过与...
瑞戈非尼 作为一种作用于EGFR、VEGFR1、2、3、TIE2、PDGFR、FGFR等多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2017年在我国获批晚期肝癌二线治疗适应证，得到了国家卫生健康委《原发性肝癌诊疗规范》、《CSCO原发性肝癌诊疗指南》和《NCCN肝癌诊疗指南》的Ⅰ级推荐...
拜耳肿瘤药物 瑞格非尼 (Regorafenib)获欧盟委员会批准用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤 (GIST) 成年患者治疗。GIST 是一种高度侵袭性癌症，它可以潜伏多年不被发现，但当确...
二项前瞻性研究（CORRECT和CONCUR）证实 瑞格非尼 延长mCRC的OS和PFS,REBECCA 和CONSIGN队列研究也证实了这一结果。CORRECT研究随机纳入760例患者，以2：1接受瑞格非尼和安慰剂治疗，按是否接受过VEGF治疗、诊断转移的时间和地域分层。主要研究终点OS,第...
目前，肝癌一线治疗的标准方案已经转为“T+A”方案，但是，联合治疗耐药后的标准治疗方案暂无定论。目前的指南推荐是将现有一线药物作为联合治疗耐药后的二线治疗方案。基于“O+Y”方案的获批，联合治疗在晚期肝癌二线治疗中也开始崭露头角。 GOING试验(...
瑞戈非尼 (Rego)改善了肝细胞癌(HCC)患者的生存(RESORCE试验)，而纳武利尤单抗 (Nivo)在肝癌二线治疗中，在放射反应方面(15-20%的客观反应)也是安全有效的。随着针对联合治疗的不断研究，纳武利尤单抗与瑞戈非尼的联合也被纳入。在临床前研究中，与单药治疗...
瑞格非尼是口服多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3，酪氨酸受体激酶2 (TIE2)，原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和BRAF V600E,肿瘤微环境相关受体血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和纤维细胞生长因子受体（FGFR）]。III期研究显示...
近10年，无论是一线还是二线，未有新的分子靶向药物能明显延长晚期肝癌患者的生存。在二线临床研究中，索拉非尼治疗失败的患者使用安慰剂的生存期也就在8个月左右。因此，索拉非尼后时代的系统治疗也亟需突破。瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF...
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