二代ALK抑制剂 塞瑞替尼 2014年经FDA获批，2018年5月在我国上市后被纳入国家医保目录，2020年5月获批一线治疗局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者，获批剂量为450mg随餐服用。塞瑞替尼的高靶点亲和力和血脑屏障屏障透过率等特性印证了ASCEND临床研究中其显...
ALK作为一种酪氨酸激酶影响着肿瘤细胞的生长， 色瑞替尼 以ALK为靶点，进而抑制肿瘤细胞的增殖。具体靶点为：EML4基因与ALK基因融合（EML4-ALK）、NPM基因与ALK基因融合的病人。色瑞替尼适用于ALK阳性的转移NSCLC患者的治疗，特别是对应用克唑替尼后进展...
脑转移是ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者死亡的主要原因。II期多中心非盲临床研究ASCEND-7(NCT02336451)是专门设计用于评估ALK抑制剂(ALK-TKI)色瑞替尼对治疗ALK阳性NSCLC脑和/或软脑膜转移患者的疗效和安全性。 患者入组标准为ALK+NSCLC伴随MRI确诊的活...
目前， 塞瑞替尼 等二代ALK抑制剂已被各大指南推荐为一线标准治疗方案。ASCEND-8研究探索了塞瑞替尼不同剂量方式的疗效和安全性，2020年ESMO报道了其亚洲人群数据结果，目前该结果全文发表在Cancer Research and treatment杂志（影响因子：4.679），获得广泛...
根据2020 ESMO大会已公布的摘要（摘要号1348P）显示，截至数据截止日（2020年3月6日），ASCEND-8研究中74例（74/198，占ITT人群的37％）患者构成了亚洲亚组。研究结果显示， 塞瑞替尼 450mg随餐组随访长达37.65个月，中位无进展生存期（PFS）仍未达到。...
ALK作为一种酪氨酸激酶影响着肿瘤细胞的生长， 色瑞替尼 以ALK为靶点，进而抑制肿瘤细胞的增殖。具体靶点为：EML4基因与ALK 基因融合（EML4-ALK）、NPM基因与ALK基因融合的病人。色瑞替尼适用于ALK阳性的转移NSCLC患者的治疗，特别是对应用克唑替尼后进...
本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率（AE）和食物摄入指导，并对OS进行了分析。 患者纳入标准：原发性NSCLC诊断，分子学检测有ALK重排，诊断原发性NSCLC时至少年满18岁，局晚期或转移性NSCLC接受过克唑替尼...
ALK作为一种酪氨酸激酶影响着肿瘤细胞的生长， 色瑞替尼 以ALK为靶点，进而抑制肿瘤细胞的增殖。具体靶点为：EML4基因与ALK基因融合（EML4-ALK）、NPM基因与ALK基因融合的病人。色瑞替尼适用于ALK阳性的转移NSCLC患者的治疗，特别是对应用克唑替尼后进展...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）在多种儿童恶性肿瘤中有异常升高，包括间变性大细胞淋巴瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、神经母细胞瘤和横纹肌肉瘤等。ALK是一种促癌基因，基因变异导致激酶异常激活或蛋白层面的表达上调可导致激酶含量过高，从而对标准治疗无效或治疗后疾...
ASCEND系列研究告诉我们， 塞瑞替尼 可以作为ALK阳性晚期NSCLC患者的一线治疗推荐。2020年5月，国家药品监督管理局（NMPA）批准了塞瑞替尼作为ALK阳性晚期NSCLC患者的全线治疗适应证。 其次，ASCEND-8研究中，塞瑞替尼采用了不同的给药方式，包括750mg空...
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