色瑞替尼 于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 在一项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中，研究人员将来自20个国家99个研究...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）在多种儿童恶性肿瘤中有异常升高，包括间变性大细胞淋巴瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、神经母细胞瘤和横纹肌肉瘤等。ALK是一种促癌基因，基因变异导致激酶异常激活或蛋白层面的表达上调可导致激酶含量过高，从而对标准治疗无效或治疗后疾...
间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic lymphoma kinase,ALK）属于酪氨酸受体激酶（Receptor tyrosine kinase,RTK）中的一种，最早是在间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）中的一个亚型中被发现的，因此定名为间变性淋巴瘤激酶。随后，在小细胞肺癌（NSCLC）与弥漫性大细胞淋...
在一项研究中研究者们评估了 塞瑞替尼 (ALKi)联合瑞博西利(CDK4/6i)在ALK基因重排非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性、耐受性和初步临床活性。这是一项多中心、开放标签、Ib/II期的剂量递增研究，以确定塞瑞替尼联合瑞博西利治疗的最大耐受剂量(MTD)和/...
ALK基因重排的NSCLC患者往往是年轻人(确诊时大约50岁)和从不吸烟者(约70%-75%)或少量吸烟者。绝大多数表现为腺癌，且无性别倾向。与有EGFR突变的患者相比，ALK阳性患者确诊时中位年龄较为年轻(分别为61和57岁)，从未吸烟者或少量吸烟者（一生lt;100支香...
色瑞替尼 是一种激酶抑制剂，是一种口服的靶向药物，它适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小...
2020年5月27日，诺华肿瘤（中国）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华二代ALK抑制剂 塞瑞替尼 新适应症，用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。 本次适应症获批是基于ASCEND系列研究，其中ASCEND-4和ASCEND-8研究结果奠定了塞瑞替尼在中国一...
对于克唑替尼治疗失败的晚期ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者，下一代ALK抑制剂 色瑞替尼 能够带来显著的临床获益。在这类患者中，色瑞替尼是一种更有效的治疗方法，据《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）发表的一项研究。 在这项随机对照、...
塞瑞替尼/ 色瑞替尼 （Ceritinib）是一种激酶抑制剂，主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单地说，使用塞来替尼有三个条件:首先，它对克唑替尼产生了耐药性；第二，ALK突变；第三，是非小细胞肺...
塞瑞替尼 （Ceritinib）是首个进入中国的二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），并于2020年5月28日被国家药品监督管理局（NMPA）正式批准用于局部晚期和晚期ALK阳性NSCLC患者，入局一线治疗。由于ALK+NSCLC容易出现脑转移，因此我们会格外关注，塞瑞替尼...
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