2022年7月14日，FDA批准 克唑替尼 用于治疗ALK阳性的不可切除的、复发或难治性炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的成人和1岁及以上的儿童患者。IMT是一种少见的具有复发潜能的间叶源性肿瘤，生物学行为上呈中间型（低度恶性），远处转移罕见。病理上主要由肌纤...
赛可瑞 （英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，是抗击肺癌的明星产品。Xalkori是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一。赛可瑞是一种口服药物，它可阻断携带ROS-1基因突变肿瘤...
ROS1阳性NSCLC约占所有NSCLC的1-2%左右。对于初诊ROS1阳性晚期NSCLC患者中，大约20%的患者发生脑转移。克唑替尼已经被批准用于用于ALK阳性或者ROS1阳性NSCLC的治疗。大量研究显示，对于伴有脑转移的ALK阳性NSCLC， 克唑替尼 显示出良好的疗效。而对于伴...
2022年7月14日，美国食品药品监督管理局（the Food and Drug Administration）批准 克唑替尼 （赛可瑞，Pfizer Inc.）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的不可切除的、复发或难治性炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的成人和1岁及以上的儿童患者。 炎性...
ROS1融合基因在NSCLC中的发生率仅为1%~2%，主要发生于肺腺癌，靶向治疗获益显著。因此，对于非鳞NSCLC患者，均应进行ROS1融合基因检测，另外对于不吸烟的鳞癌、腺鳞癌患者，也推荐检测。 克唑替尼 是目前国内唯一获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向...
美国FDA于3月11日批准 赛可瑞 （克唑替尼）用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。赛可瑞是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。 根据美国国立癌症研究所资料，肺癌在美国高居癌症致死率...
自ROS1融合首次在非小细胞肺癌（NSCLC）患者样本和细胞系中被发现以来，其关注度逐渐升高，进而成为重要的治疗靶点。 克唑替尼 是一种针对ROS1融合基因和间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因阳性NSCLC的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。基于PROFILE 1001研究结果，克唑...
赛可瑞又称 克唑替尼 （Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。 2011年赛可瑞（ 克唑替尼 ）在美国上市，成为全球第一...
一项研究评估 克唑替尼 治疗ROS1阳性NSCLC患者脑转移的临床疗效。研究纳入了53位既往未接受过克唑替尼治疗的进展期，ROS1阳性NSCLC患者。基线有脑转移的患者占24.5%(13/53)。其中6位患者先前接受过脑部放疗，7位患者在使用克唑替尼治疗前，未接受过脑部...
FDA批准了靶向药 克唑替尼 ，用于治疗罕见母细胞瘤，临床试验表明，克唑替尼在儿童患者和成人患者中均取得了较好的疗效，整体有效率达86%。近日，美国FDA批准了克唑替尼，治疗ALK阳性的炎性肌纤维母细胞瘤1岁及以上儿童和成人患者，要求患者肿瘤无法切除、或...
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