克唑替尼 /赛可瑞是一款在我国有着十多年上市历史的ALK非小细胞肺癌靶向药物，对于我们患者来说长期接受克唑替尼肺癌治疗无论是在安全性还是在有效性上都非常高，很适合我们长期治疗。但是就算是克唑替尼也会存在耐药性，但克唑替尼耐药后我们还能继续...
色瑞替尼( ZYKADIA )的给药剂量为750 mg每天1次口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予色瑞替尼(即，不要在进餐的2小时内给予)。对有中度至严重肝受损患者尚未确定推荐剂量。如一剂色瑞替尼丢失，弥补除非下一剂在12小时内。当患者出现不良反应的...
ALK抑制剂色瑞替尼( ceritinib )作为肺癌一线疗法已经获得了FDA批准。目前FDA已经启动了关于色瑞替尼新适应症数据的审查，诺华提交的数据显示该药可以提高ALK阳性、未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。由于肿瘤细胞产生...
在色瑞替尼（ Ceritinib ）进入中国市场之前已经进行了ASCEND一系列研究，从ASCEND1、ASCEND2到ASCEND3、ASCEND4后来到ASCEND8。从目前研究结果来看，色瑞替尼起效比较快，大概起效时间为6.1周；疗效也是肯定的，总体来说，其用于初诊患者时缓解率可达到...
众所周知，肺癌已经进入精准治疗时代，众多靶向药物如色瑞替尼（ SPEXIB ）已经进入临床，给相应驱动基因阳性的肺癌患者带来临床获益。在ALK阳性患者中，临床研究显示PFS为10-11个月。在真实世界临床实践中，这类患者在接受克唑替尼或者色瑞替尼治疗时，...
ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗是肺癌药物研究和临床研究的神话，虽然一代ALK抑制剂克唑替尼极大的延长了患者的生存期，但耐药问题不可避免。ASCEND系列研究挣了 色瑞替尼 （Ceritinib）能够克服克唑替尼耐药，为患者带来更多生存获益，且并未带来...
ASCEND系列研究系统性探究了色瑞替尼（ SPEXIB ）在ALK重排经治或初治非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。ASCEND-1研究表明，SPEXIB在既往未经治疗的患者中，客观缓解率（ORR）达到72%，对经治的患者ORR也达56%；该研究还发现，色瑞替尼对颅内...
三期ASCEND-4试验结果显示：对比针对ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物，色瑞替尼（ Ceritinib ）可改善患者的无进展生存期（PFS），达到了研究的主要终点PFS。除此以外，色瑞替尼的制造商诺华表示，色瑞替尼还达到了关键次要终点，包括客...
从不吸烟的年轻非小细胞肺癌患者中发生。目前，只有crizotinib（Xalkori）被FDA批准用于治疗ROS1阳性NSCLC患者，但最终会对克唑替尼产生耐药性并出现进展，最常见的是中枢神经系统（CNS）转移，约50％至60％的患者出现进展。两种下一代TKI正在开发用于治...
在调整匹配的间接对比（MAIC）中，以布加替尼的ALTA试验、 色瑞替尼 的ASCEND-1及ASCEND-2试验、艾乐替尼的NP287961及NP28763试验的患者数据进行对比。将所有患者的关键基线进行平衡调整后，与色瑞替尼比较，布加替尼的中位PFS更佳（ALTA对比ASCEND-1及2...
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