色瑞替尼（ Ceritinib ）毒性可控、可治疗。不良反应的发生率和类型在各研究中数据一致。ASCEND-1研究中，最常见1~2级AEs为腹泻、恶心和呕吐，因1级恶心导致治疗不连续。怀疑与治疗相关3~4级或更加严重AE发生率分别为50.8% 和11.8%。最常见3~4级AEs为ALT...
塞瑞替尼 （色瑞替尼）进入中国，获批的给药方式为450Mg随餐，与既往的临床研究都有所不同，那这样的剂量调整是如何确定的呢？对塞瑞替尼剂量调整和给药方式的探索主要来源于ASCEND-8研究，今年9月底的世界肺癌大会上公布了研究结果。该研究在以往Ⅰ期...
色瑞替尼（ SPEXIB ）是第二代ALK抑制剂，对ALK的抑制能力几乎是克唑替尼的20倍。同时色瑞替尼的毒性可控可治疗。但在ASCEND-1研究中，色瑞替尼最常见的1-2级不良反应为腹泻、恶心和呕吐，很多患者因恶心而导致治疗不能连续。与治疗相关3~4级或更加严重A...
在色瑞替尼（ 赛立替尼 ）剂量爬坡研究中，起始剂量为50mg，21天为一个周期。推荐2期研究剂量为750mg。超过750mg胃肠道毒性如低级别的恶心和呕吐、腹泻增加。多周期治疗后可出现发生率较低胃肠道毒性和转氨酶升高。750mg剂量下，色瑞替尼6小时后达到最大...
色瑞替尼（ Ceritinib ）抑制ALK能力约为克唑替尼的20倍（IC50值0.15 nM对比3 nM）。在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系H2228 和H3122中，色瑞替尼抑制能力是克唑替尼的28倍和39倍。克唑替尼可抑制MET和ALK，色瑞替尼对MET无作用。色瑞替尼抑制ROS1和...
色瑞替尼（ SPEXIB ）是新一代选择性口服ALK抑制剂，研究表明色瑞替尼具有阳性食物效应。ASCEND-8研究证实色瑞替尼450mg和低脂食物同服，与说明书中750mg空腹服用具有相似的全身暴露，同时还能减少GI毒性，如腹泻、恶心和呕吐，是三组患者中安全性最佳的...
ALK/ROS1抑制剂色瑞替尼（ Ceritinib ）的标准给药方案是750mg，每天一次，餐前1小时或餐后2小时口服。然而色瑞替尼的胃肠道副作用严重，ASCEND-4临床中腹泻85%（3-4级5%），恶心69%（3-4级3%）和呕吐66%（3-4级5%），导致减量甚至停药。一项健康人的临...
克唑替尼是许多非小细胞肺癌ALK基因突变患者的首选治疗药物，一般来说克唑替尼疗效不错，但是会在用药一段时间之后出现耐药性，当这种药物抵抗性出现后，还会造成患者的脑转移。面对进一步恶化的肺癌患者我们还可以使用 色瑞替尼 来进行后续治疗，色瑞替...
色瑞替尼 （ceritinib）是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的ALK阳性抗癌靶向药物，是许多患者在克唑替尼耐药或者是治疗失败后的主要靶向药物，但是色瑞替尼这款药物治疗并不是所有ALK非小细胞肺癌患者的适合的。在治疗前我们需要告知医生哪些信息，下面我...
色瑞替尼 是一款治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，在临床上色瑞替尼经常用于我们晚期ALK非小细胞肺癌患者的二线治疗，当克唑替尼耐药后就开始使用色瑞替尼。不过越来越多的海外医疗实验开始表明使用色瑞替尼也可以用于我们的一线治疗，并且可以用于我们...
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