在我国，肺癌患者一旦确认是ALK突变，就会用到辉瑞的第一代ALK抑制剂 克唑替尼 （赛可瑞），它是2013年在我国上市的靶向药，在针对初诊的肺癌患者的III期临床研究中，74%的ALK突变肺癌患者对克唑替尼治疗有响应，将84%的患者的存活时间延长了1年。更重要...
色瑞替尼 是许多国内ALK肺癌患者的一二线治疗用药。甚至在某些方面已经完全超过了一线靶向药物克唑替尼，已经逐渐成为了更多患者一线治疗需求。即使疗效再好，也逃不过用药的副作用，据靶向药物了解到在试验中接近96%的患者在治疗期间会出现胃肠道不适，...
色瑞替尼 是许多克唑替尼治疗失败患者的“救星”，同时也可以成为一些ALK非小细胞肺癌患者的一线治疗药物，由于是口服用药，所以患者们在使用色瑞替尼进行治疗期间或多或少可能会存在用药的副作用和不良反应，特别是对我们胃肠道的损伤，下面我们一起来...
色瑞替尼( Ceritinib )是一款二代ALK抑制剂药物，针对的适应症主要是克唑替尼耐药后的ALK非小细胞肺癌患者。该药在诞生之时就备受患者们的关注，同时也成为了许多ALK肺癌患者的救命稻草。不过任何抗癌靶向药物都是只有在正确的用药剂量下才能获得对应的...
ALK重排阳性非小细胞肺癌，若一线化疗之前检测出ALK重排，考虑首选用药 克唑替尼 。若一线化疗过程中检测出ALK重排，则考虑完成化疗用药方案，或者中断化疗，首选用药艾乐替尼、色瑞替尼。克唑替尼(Crizotinib)--第一代药物，口服250mg，每日2次。胶囊应...
ASCEND-4研究表明：采用色瑞替尼（ Ceritinib ）一线治疗后，患者中位无进展生存期（PFS）为16.6个月，这显着高于采用标准一线培美曲塞-铂化疗治疗的患者（中位无进展生存期8.1个月）。同时，对于色瑞替尼治疗的患者，可测量的脑转移患者的总体颅内缓解...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因（亦称重排）是继EGFR基因突变后在非小细胞肺癌（NSCLC）中发现的又一具有针对性靶向药物治疗的肿瘤驱动基因。ALK融合基因发生于3%-7%的NSCLC患者，临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者，通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排...
基因突变、扩增或染色体重排都可以导致间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的异常激活，进而可促进肿瘤的生长。研究人员联合使用细胞药物筛选、功能蛋白质组学和计算机建模方法来寻找“旧药新用”的可能目标。然而，在肿瘤治疗过程中不可避免地出现药物抵抗，这一...
在研究ASCEND-5中，研究人员将200余例患者以1:1的比例随机分配至 色瑞替尼 （Ceritinib）组和化疗组（培美曲塞或多西他赛单药化疗）。这些ALK重排的IIIB期或IV期NSCLC患者经既往化疗（包括铂类双药化疗）和克唑替尼治疗后出现了进展。试验中，中断化疗的...
克唑替尼 是一款针对非小细胞肺癌ALK基因突变的抗癌靶向药物，在用药治疗效果上，克唑替尼比其他的靶向药物有着更好的治疗效果。因此也成为了许多ALK肺癌患者的一线用药。但是康必行海外医疗提醒各位色瑞替尼作为第二代ALk肺癌抑制剂药物已经在我国上市...
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