色瑞替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　诺华口服小分子ALK抑制剂赞可达 (塞瑞替尼胶囊) 在中国获批新适应症，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，入局一线治疗。　　ASCEND-8临床研究中，塞瑞替尼450mg每日一次随餐给药方式疗效得到提升:...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-08 11:59:46

　　近年来，肺癌在中国的发病率及死亡率位均列恶性肿瘤的第一位，高达85%以上的肺癌为非小细胞肺癌，了解到ALK阳性患者占NSCLC患者的3%-7%，在亚裔非吸烟的年轻人群中较为常见。不过，ALK重排是一个重要的驱动基因，携带ALK重排的患者可从靶向ALK激酶的酪氨...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-07 16:58:43

约5%的ALK阳性非小细胞肺癌（ALK+NSCLC）患者存在脑膜转移(LM)，且接受全脑放疗和鞘内化疗的中位总生存期为1~3个月。色瑞替尼在有LM的NSCLC患者中显示了有希望的颅内抗肿瘤活性和反应。　　色瑞替尼是第二代ALK抑制剂，2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-07 09:43:25

真实世界研究（Real-world study,RWS）是基于临床实践情况的观察性研究，作为临床试验证据的有力补充，RWS为临床医生提供了更多切合临床实际情况的信息，新药上市后也可利用RWS进一步评价药物的疗效和安全性，尤其为被临床试验排除在外的特殊人群的治疗提供...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-05 11:46:30

　　ROS1基因是胰岛素受体家族的跨膜酪氨酸激酶基因，ROS1突变患者占NSCLC患者的1~2%，ROS1基因可与多个基因发生融合突变，其中最主要的融合伴侣是CD74。　　在ROS1阳性NSCLC中，目前获批的一线酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)只有克唑替尼和恩曲替尼，但也有研究显...

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作者：康必行-小敏时间：2020-09-03 10:33:40

间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因存在于3%-5%的非小细胞肺癌中。自2007年首次报道ALK融合基因阳性肺癌以来，已有很多种ALK抑制剂在世界各国得到开发和临床应用。　　2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）...

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作者：康必行-小喆时间：2020-09-01 09:33:39

　　使用具有内源性IRS2高表达水平的细胞系来确认色瑞替尼 ceritinib的作用（A375P细胞系）。该细胞系相对于其他细胞系大量表达IRS2.siRNA对IRS2表达的下调导致A375P细胞生长抑制和AKT磷酸化，并呈现剂量依赖关系。　　为了评估ceritinib（色瑞替尼）的...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-08-29 09:29:31

　　色瑞替尼（Ceritinib）用于一线治疗是基于一项III期临床试验ASCEND-4试验，试验纳入200名ALK阳性非小细胞肺癌患者以1:1的比例随机分配至色瑞替尼（Ceritinib）组和化疗组（培美曲塞或多西他赛单药化疗）。　　结果显示，色瑞替尼（Ceritinib）组...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-08-28 11:00:41

　　色瑞替尼 / 赛瑞替尼 / 赞可达（Zykadia）在2014年4月上市，2017年经FDA批准用于一线治疗，赞可达（Zykadia）的治疗效果怎么样呢？下面我们一起来看一下。　　色瑞替尼 / 赛瑞替尼赞可达（Zykadia）是治疗肺癌的二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)，适用为有...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-08-27 10:38:43

　　赛立替尼 / 色瑞替尼（Ceritinib）是一种间变淋巴瘤激酶ALK酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。与克唑替...

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作者：康必行海外医疗时间：2020-08-26 14:34:23

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