成人Ph/BCR-ABL融合基因阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）是一种特殊类型的急性白血病，恶性程度较高，单纯化疗的效果不尽人意，预后很差。随着伊马替尼的问世，开启了血液肿瘤分子靶向治疗的全新时代，为Ph+ALL的治疗带来了新的希望。Ph+ALL是急性淋巴细胞...
对于慢性髓系白血病慢性期（CML-CP）患者，用BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗，如伊马替尼（格列卫），可显著延长患者生存期并接近正常的预期寿命。 一项关于干扰素和STI571（IRIS）的临床III期国际随机研究结果表明，一线伊马替尼治疗慢性髓系白血...
据相关研究表明， 达沙替尼 可以诱导相当数量伊马替尼耐药CML患者(所有阶段)产生细胞遗传学和血液学缓解，而且在所有这些患者中耐受良好。非血液学不良事件为轻度到中度，血细胞减少虽然更常见，但可以通过剂量调整得到控制。 血液学毒性： ①...
达沙替尼 是一种针对费城染色体和SRC基因变异的酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病（Ph+ ALL）患者。专家组对此展开研究，研究结果表明达沙替尼是安全有效的儿科CML-CP治疗药物。...
一项摘要号为10511的2期研究结果显示， 达沙替尼 可安全有效地治疗儿童慢性髓系白血病（CML）患者，并且可作为这类人群的标准治疗方案。来自Denver的Lia Gore教授表示，CML相比其他常见的白血病而言在所有白血病患儿中不足3%，因此相关研究较少。CML在儿童患...
作为二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）， 达沙替尼 在慢性粒细胞白血病（简称慢粒）中作为一线、二线或三线及以上治疗均有较好疗效，但长期服用的不良反应不容忽视。胸腔积液是达沙替尼的常见非血液学不良反应，严重时会导致胸闷、呼吸困难等症状，降低了患者的治...
达沙替尼 在结构上不同于伊马替尼，它以活化的构型结合到abl,不但可抑制abl激酶，还可抑制Src家族激酶。除了T315I以外的已知基因突变类型都有抑制作用，其抑制作用比伊马替尼大300倍以上。达沙替尼可以诱导相当数量伊马替尼耐药CML患者(所有阶段)产生细...
施达赛 (BMS-354825或Sprycel)是由美国百时美-施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)开发研制的，是第二代信号传导抑制剂。此药在结构上不同于伊马替尼，它以活化的构型结合到abl，不但可抑制abl激酶，还可抑制Src家族激酶。除了T315I以外的已知基因突变类...
达沙替尼 是一个多激酶抑制剂，抑制包括Bcr/ABL，Src，AXL,VEGFR1/2，c-kit，ephrin，FGFR，PDGFR等激酶。在NSCLC中治疗价值巨大。能不能理解和接受达沙替尼是一把尺，丈量你生命的长度。达沙替尼可称得上神药。 第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）伊马...
费城染色体（Ph）是老年急性淋巴细胞白血病（ALL）患者最常见的复发性细胞遗传学异常。发病率随着年龄的增大而增大，年龄≥60岁的患者中约有50%存在Ph异常。随着新药的开发，伊马替尼已经明显改善了年龄较大的Ph+ALL患者的预后。最近，发表于《Blood》杂...
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