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当前位置:主页 > TAG标签 > 舒尼替尼
  • 索坦(舒尼替尼)可用于肾脏切除后的肾细胞癌辅助治疗

      美国食品药品监督管理局(FDA)批准辉瑞公司的 索坦 (Sutent,苹果酸 舒尼替尼 ,sunitinib malate)用于肾脏切除术后肾细胞癌(RCC)复发高危成年患者的辅助治疗。该批准的部分依据是数据显示手术后发生的无关癌症的发生率下降近15%,以及任何原因导...

  • 舒尼替尼或索拉非尼片治疗失败可使用依维莫司(飞尼妥)

       依维莫司 (飞尼妥)是最新上市的肾细胞癌标靶治疗之用药,是一个可以口服的rapamycin的类似物,使用这一类药物的对象为对于VEGFR抑制剂治疗无效的晚期肾细胞癌患者,如果和安慰剂做比较的话,虽然(飞尼妥)对于肿瘤体积的减少并不是很明显,但是可以...

  • 肾细胞癌患者使用舒尼替尼胶囊治疗效果

      根据刊登在近期《欧洲泌尿科学》杂志网上的一篇文章显示,用 舒尼替尼 进行肾细胞癌的辅助治疗对患者的总体生存期没有影响,但是能减少疾病复发以及提高无病生存率。这个实验是由纽约的纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Robert Motzer博士带领完成的。受试者是6...

  • 舒尼替尼胶囊可以减小肾癌患者复发风险

      FDA近日批准了苹果酸 舒尼替尼 胶囊(索坦,辉瑞)作为肾切除术后高癌症复发风险的肾细胞癌患者的辅助治疗。对肾细胞癌患者来说,这是首个被批准的辅助治疗药物。因为肾癌患者在肾切除术后常有高的癌症复发风险,因此此次批准意义重大。舒尼替尼是血管内...

  • FDA批准舒尼替尼(SUNITINIB)治疗高危肾细胞癌

       舒尼替尼 (SUNITINIB)是一种血管内皮生长因子通路抑制剂,对转移性肾细胞癌(mRCC)有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见,舒尼替尼(SUNITINIB)的探索也得到了不同结果。      之前的ASSURE Ⅲ期辅助治疗试验中,舒尼替尼( SUNITI...

  • 舒尼替尼(SUNITINIB)可能会降低肾癌复发率

      根据刊登在近期《欧洲泌尿科学》杂志网上的一篇文章显示,用 舒尼替尼 (SUNITINIB)进行肾细胞癌的辅助治疗对患者的总体生存期没有影响,但是能减少疾病复发以及提高无病生存率。      这个实验是由纽约的纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Robert Motzer博...

  • 靶向药舒尼替尼(SUNITINIB)的个体化治疗

       舒尼替尼 (SUNITINIB)是一个口服的多靶点小分子激酶抑制剂,目前已经推荐作为转移性肾细胞癌患者的一线标准治疗方案,推荐的剂量为舒尼替尼(SUNITINIB)50mg/天,服药4周,停药2周方案(4/2方案)。但4/2方案的不良反应发生率较高,且既往的研究显示...

  • 舒尼替尼治疗肾细胞癌五年生存率达60%

      辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国FDA批准了 舒尼替尼 用于辅助治疗肾脏移除后肾细胞癌复发的高危成人患者。辅助治疗是在初次切除手术后所采取的一种治疗方式,以降低癌症复发的风险。      术后肾癌患者急需维持疗法。全世界每年约有30万例新诊断的肾癌...

  • 肾细胞患者接受肾切除术后的唯一辅助用药舒尼替尼

       舒尼替尼 自2006年获批以来,已经是晚期肾细胞癌患者的一线标准治疗药物,但其销售额正经历缓慢下滑。如今成为肾细胞患者接受肾切除术后的唯一辅助用药,销售额有望再次攀升。      不过 舒尼替尼 同样面临肿瘤免疫治疗药物的竞争。Opdivo已经在201...

  • FDA批准舒尼替尼成为首个肾细胞癌辅助治疗药物

      辉瑞11月17日宣布,FDA批准Sutent( 舒尼替尼 )用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发。舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。      FDA此项批准是基于国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期S...

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