苏可欣 ，又名阿凡泊帕片，是第二代、每日一次的口服促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），能模拟TPO的作用，后者是正常血小板生产的主要调节因子。苏可欣（avatrombopag）是新一代口服TPO受体激动剂，可以模拟TPO在体外和体内的生物学效应。TPO通过与T...
苏可欣 是第二代TPO受体激动剂，FDA批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症和免疫性血小板减少症（ITP）的治疗，2020年4月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于择期行诊断性操作或手术的CLD相关血小板减少症。苏...
血小板生成素受体在造血干细胞，血小板等均有表达，血小板生成素通过与受体结合和活化进而调节巨核细胞生长和血小板生成。 阿伐曲泊帕 通过与血小板生成素受体上的不同位点结合，激活并刺激信号传导模拟血小板生成素的生物学效应，调节细胞增殖、分化、...
苏可欣 是一款血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），已经获得美国FDA、欧洲EMA批准，拥有慢性肝病患者相关的血小板减少症（CLDT）、原发免疫性血小板减少症（ITP）双适应症。据复星医药公开资料介绍，苏可欣可短时间内（治疗后3-5天）快速提升血小板计数...
苏可欣是第二代TPO受体激动剂，FDA批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症和免疫性血小板减少症（ITP）的治疗，获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于择期行诊断性操作或手术的CLD相关血小板减少症。作用机制 苏可...
阿伐曲泊帕各研究累积的有效性数据显示一致效果。研究305中获得的有限数据，为了解 阿伐曲泊帕 和艾曲泊帕直接疗效对比提供了机会，由于样本量较少，仍需谨慎下结论，但再次显示了阿伐曲泊帕优异的疗效。在5天的治疗疗程中，治疗开始后3至5天内观察到血...
苏可欣 创新选择,开启慢性肝病血小板减少症治疗新纪元；中国是肝病高发国家，众多肝病患者，进展为肝纤维化，肝硬化，甚至发展为肝癌。据统计我国约700万肝硬化患者，年新发41万肝癌患者。近年来，在广大肝病医务工作者的共同努力下，肝病诊疗及防治工...
马来酸 阿伐曲泊帕 片（以下简称“阿伐曲泊帕”）是非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），它可以与人TPO受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，刺激骨髓巨核系的增殖和分化，从而促进血小板的生成和释放。体外实验显示，阿伐曲泊帕和TPO...
中国首个针对CLD相关血小板减少症的口服创新药— 苏可欣 （马来酸阿伐曲泊帕片），苏可欣的上市将为中国CLD相关血小板减少症患者带来福音。在苏可欣出现之前，临床上主要用什么手段来治疗慢性肝病相关的血小板减少症？苏可欣在同类药物中的优势有哪些？...
瑞士孤儿药制药商Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公布了一种口服血小板生成素（TPO）受体激动剂Avatrombopag（中文名： 阿伐曲泊帕 、商品名：DOPTELET）用于实体瘤患者化疗诱导的血小板减少症（CIT）治疗三期临床研究的主要结果。尽管与安慰剂相比，a...
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