我国是慢性肝病大国，其中肝硬化患者占相当的比例。2020年7月4日，我国首个针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的口服创新药物—— 阿伐曲泊帕 在中国隆重上市。阿伐曲泊帕的获批上市，开启了中国慢性肝病相关血小板减少症患者临床治疗的新时代，为降低...
艾曲波帕算是目前升血小板比较好的用药了，整体有效率也比较高，但是毕竟没有百分百有效的药物，也有很大一部分患者服用了艾曲波帕没有多大效果，那么这种情况下还有什么可以用的药物吗？这里就不得不提另外一种升血小板药物—— 阿伐曲泊帕 了，国内这...
血小板生成素（TPO）受体激动剂是新一代促血小板生成药物，其模拟内源性 TPO 刺激骨髓中巨核细胞和巨核细胞祖细胞的生长和发育，从而增加血小板生成。目前已获 FDA 批准上市的 TPO 受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕和芦曲泊帕。 阿伐...
复星医药 阿伐曲泊帕 的上市申请（受理号：JXHS1900045）已经变更为在审批状态。阿伐曲泊帕属于TPO-R激动剂，此次上市的适应症为择期行诊断性操作或者手术的成年慢性肝病患者相关的血小板减少症（CLDT）。第二代口服TPO-R激动剂，18年5月获FDA批准上市...
美国血液学会（ASH）年会是全球首屈一指的血液学领域的科学交流盛会。这是全球血液学领域一年一度的最高规格盛会。今年受到 COVID-19 疫情影响，第 62 届 ASH 年会（2020 年 12 月 5 日至 12 月 8 日）首次以虚拟会议形式召开。 会议汇集世界各地的...
2020年4月16日(上海）:复星医药于今日宣布 苏可欣 （马来酸阿伐曲泊帕片，以下简称“阿伐曲泊帕片”）已获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准，将用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病(CLD)相关血小板减少症1的成年患者治疗。 血小板减少症是指外...
一项研究探索了 阿伐曲泊帕 联合重组人血小板生成素（rhTPO）和阿伐曲泊帕单药治疗慢性肝病相关重度血小板减少症（TCP）的临床疗效。该研究收集2020年5月至2021年10月中国科学技术大学附属第一医院收治的56例慢性肝病相关重度TCP患者的临床资料；男36例...
Avatrombopag（ 阿伐曲泊帕 ）是一种口服、小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。其不与TPO竞争结合TPO受体，在血小板生成上与TPO具有累加效应。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增...
一项多中心、开放标签、单臂临床试验（NCT04609891）探索了 阿伐曲泊帕 用于治疗实体瘤患者化疗引起的血小板减少症（CIT）的效果。此项研究是阿伐曲泊帕亚太地区首项用于CIT的前瞻性研究。共在全国8家中心入组74例CIT患者。所纳入的患者年龄区间为18-75...
马来酸阿伐曲泊帕片是非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），它可以与人TPO受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，刺激骨髓巨核系的增殖和分化，从而促进血小板的生成和释放。体外实验显示， 阿伐曲泊帕 和TPO在促进血小板生成方面两者不...
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