索拉非尼 /索拉菲尼（SORAFENIB）治疗转移性甲状腺髓样癌的效果好吗？索拉非尼/索拉菲尼作为一种多靶点激酶抑制剂，在临床试验中显示出一定的治疗转移性甲状腺髓样癌的效果。然而，治疗效果因个体差异而异，因此针对不同患者的基因突变类型、肿瘤分期、...
索拉非尼 /多吉美（Sorafenib）治疗晚期肾细胞癌的安全性评价。索拉非尼/多吉美是一种多靶点抑制剂，主要抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。它可抑制多种激酶，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源生长因子受体（PDGFR）和RAF激酶。这些靶点的抑制...
索拉非尼 （俗称：多吉美）是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGF...
多吉美/索拉非尼治疗晚期肝癌患的缓解效果如何？ 多吉美 /索拉非尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于RAF-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β等靶点，通过抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成，从而达到治疗肿瘤的目的。在肝癌治疗中，多吉美/索拉非...
肾癌中毛细血管密布，比较容易发生转移，而且转移的时间比较早。早期患者通过手术部分切除之后也有复发的可能，因为肾癌中的癌细胞很容易通过毛细血管转移到其他部位。传统的病灶切除、干扰素、化疗和激素治疗对于肾癌效果不一定十分理想，尤其是化疗和...
索拉非尼 即可通过阻断RAF、MEK、ERK介导的细胞信号传导通路，从而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可以通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子受体，从而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长，在临床前动物试验中，显示广泛的抗肿瘤活性。可用于治...
索拉非尼 通过对多种激酶的有效抑制,尤其是Raf丝裂原激活的细胞外信号调节蛋白激酶(MEK）-ERK信号，抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管的生成，增加细胞凋亡率，从而抑制肿瘤生长。甲状腺髓样癌（MTC）是一种罕见的神经内分泌肿瘤，约占甲状腺恶性肿瘤的5%，有...
探讨索拉非尼联合肝动脉灌注化疗治疗晚期肝细胞癌的临床疗效。 索拉非尼 抑制肾细胞癌(RCC)的一系列分子靶点，索拉非尼对肾癌细胞系786-0体外抑制作用明显，可以明显促进其凋亡并阻滞其分化停止于G0/G1期，从而达到肿瘤抑制的目的。 根据不同治疗方...
索拉非尼 多吉美作为一个抗癌药品，通常需要在医生的指导下进行使用，通过仔细阅读说明书可以知道多吉美服用方法是口服，以一杯温开水吞服。多吉美实际上可以给患者带来的帮助并不确定，这个药品在很多正规的医院和药店都有卖，当然这个药物的价格可能...
肝细胞癌（HCC）是最常见的恶性肿瘤之一，中国的患者约占全球HCC患者的一半。对于早期肝细胞癌，手术切除是主要治疗方法。然而，由于大多数患者在初始诊断时表现为中度或晚期疾病，手术切除仅是lt;20%患者的一种选择。 索拉非尼 （Sorafenib）作为多激酶...
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