探讨索拉非尼联合肝动脉灌注化疗治疗晚期肝细胞癌的临床疗效。索拉非尼抑制肾细胞癌(RCC)的一系列分子靶点，索拉非尼对肾癌细胞系786-0体外抑制作用明显，可以明显促进其凋亡并阻滞其分化停止于G0/G1期，从而达到肿瘤抑制的目的。

　　根据不同治疗方案将60例晚期肝癌患者分位单纯口服索拉非尼组(单药组20例)、肝动脉灌注化疗组(HAIC组20例).索拉非尼联合肝动脉灌注化疗(联合组20例),比较三组患者临床疗效和远期生存情况。结果联合组总有效率明显高于单药组以及HAIC组,差异具有统计学意义(P<0.05);进一步分析显示,联合组患者中位生存时间和中位进展期明显优于单药组及HAIC组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。然而,联合组不良反应事件,包括:骨髓抑制、手足反应、恶心及呃逆、皮疹、高血压等发生率均明显高于单药组及HAIC组,差异具有显著性(P<0.05)。

　　索拉非尼联合肝动脉灌注化疗可显著提高晚期肝细胞癌患者的临床疗效及远期存活情况,可以作为治疗晚期肝癌患者的首选策略,但需注意预防不良反应的发生。

　　肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝癌,预后较差。根治性手术切除仍然是其唯一可能的治愈手段,然而大多数患者确诊时已处于晚期,失去手术机会。目前,索拉非尼被认为是治疗无法切除、经导管动脉化疗栓塞(TA-CE)难治状态、大血管侵袭(MVI)或肝外转移等晚期肝癌的标准疗法。近年来,分子靶向药物逐步应用于晚期肝癌的治疗。索拉非尼,一种口服多靶点、多激酶抑制剂，对多种肿瘤有抑制作用,在全球范围内都有应用。

　　肾癌使用索拉非尼治疗效果较好，可抑制肿瘤细胞的生长，控制疾病发展，能够提高患者的生存期。

　　索拉非尼是第一个在美国(2005年)和欧洲(2006年)被批准用于肾细胞癌(RCC)的多激酶抑制剂。在肾细胞癌全球评估试验(TARGET)的治疗方法中，索拉非尼在晚期肾细胞癌患者中显示出明显优于安慰剂的无进展生存期优势。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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