以酪氨酸激酶抑制剂（TKI）为代表的分子靶向药物是目前治疗晚期肾癌的主要方式。TKI可改善晚期肾癌患者的预后，显著提高了mRCC患者的客观有效率和和生存期。然而mRCC患者中的70%~80%都是经历过手术以后再出现复发转移的，因此更多的学者提出了这样的问题...
适应证和用途 舒尼替尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗： （1）胃肠道间质瘤(GIST)用甲磺酸伊马替尼[imatinib mesylate]后疾病进展对或不能耐受。 （2）晚期肾细胞癌(RCC). （3）有不可切除局部晚期或转移疾病的进行性，分化良好的胰腺神...
靶向药-其作用机制本质就是把肿瘤上就是把肿瘤上的一些结构当作靶子。患者吃了这种药以后，药物可以直接地射向靶子，也就是癌症细胞，这样就可以更高效地治疗癌症了。 索坦 作为目前临床上用于多靶点KTI药物之一，作用针对的靶点包括VEGFR-1、-2、和-3，PDGF...
舒尼替尼 用于中国晚期RCC一线治疗，患者中位PFS期14.2个月，中位OS期30.7个月，ORR为31.1%,中国国家食品药品监督管理局(SFDA)于2007年批准舒尼替尼上市，用于肾癌患者的治疗。舒尼替尼治疗肾癌效果好吗？ 2008年启动了舒尼替尼一线治疗中国晚期RCC患者...
索坦治疗晚期肾细胞癌的治疗效果怎么样？索坦 舒尼替尼 针对的作用靶点最为常见的有PDGFR-α、PDGFR-β、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，CSF-1R，FLT-3、KIT、RET等，但是在对癌细胞作用的中，索坦舒尼替尼的2个重要靶点是血管内皮生长因子受体和血小板衍生...
索坦/ 舒尼替尼 适应症： 1、用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； 2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）； 3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。 索...
苹果酸 舒尼替尼 （Sunitinib,中文名索坦）是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血小板衍生生长因子受体（(PDGFRα和 PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）、集落刺激因子...
美国国立卫生研究院的国立癌症研究所（NCI）估计，今年将有大约63,990名患者被诊断患有肾细胞癌，其中14,440人将死于此病。 索坦 是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断促进细胞生长的几种酶（VEGFR、PDGFR等）起作用。 索坦 于2006年首次被批准用于晚...
索坦 是由辉瑞研发生产的一款多靶点抑制的抗癌靶向服用物，是一种新型多靶向的治疗肿瘤的口服物，主要作用是用于治疗曾服用伊马替尼耐药的胃肠间质瘤患者和转移性肾细胞癌。索坦中的抑制受体酪氨酸激酶通过阻断肿瘤细胞获取能量，阻止肿瘤细胞生长、分裂和繁...
早期研究发现对初始化疗具有SD以上反应的ES-SCLC患者都可从PCI中获益。但也有肿瘤学家质疑PCI在ES-SCLC中的价值，因为这些早期研究入组前不需要行脑部影像学检查，因此有可能存在隐匿性脑转移。此外，放疗剂量差别较大，未行铂类为基础的标准化疗都成为...
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