脑膜瘤是最常见的颅内肿瘤，在美国所有中枢系统肿瘤中占35%。大约80%的脑膜瘤为WHO I级，可以进一步观察或者经手术或放疗而治愈。余下的20%包括非典型脑膜瘤（WHO II级）和间变型脑膜瘤（WHO III级或称“恶性脑膜瘤”），无论是使用手术、放疗还是传统的...
索坦 是转移性肾细胞癌患者的标准初始治疗方案，但是长期口服需要维持疗效与药物副反应的平衡。因次迫切需要评估间断口服索坦治疗转移性肾细胞癌患者的可行性与疗效。本研究是一项前瞻性II期临床研究，研究指出延长索坦治疗间歇期的疗法是可行，且不会影响患...
每年，全球大概有300,000人诊断为肾细胞癌（RCC），造成129,000人死亡。肾细胞癌患者的预后与疾病的分期及其它预后因素密切相关。Ⅲ期患者的5年生存率为53%，转移性肾细胞癌患者的5年生存率仅为8%。40%的肾癌术后的患者会出现复发。根据加州大学综合分期系统...
2006 年以后，随着以索拉非尼、 舒尼替尼 为代表的第一代抗血管生成靶向药物的上市，晚期肾癌的疾病控制率得到有效控制，但如何实现晚期肾癌患者长期生存获益依旧困扰着当今医学界。今天本文就“舒尼替尼在晚期肾细胞癌初始靶向治疗中的应用”展开讲述，期望...
索坦 是一种激酶抑制剂适用于治疗： （1）胃肠道间质瘤(GIST)用甲磺酸伊马替尼[imatinib mesylate]后疾病进展对或不能耐受。 （2）晚期肾细胞癌(RCC). （3）有不可切除局部晚期或转移疾病的进行性，分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)患者...
舒尼替尼 能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸...
美国食品和药物管理局（FDA）批准 索坦 （苹果酸舒尼替尼）用于辅助治疗肾脏切除术后高复发风险成年肾细胞癌患者，辅助治疗是指初次手术切除后为降低癌症复发的风险所采取的治疗方式。 这是第一个被批准用于肾癌患者的辅助治疗方法，这一批准是非常...
最近几年在肺癌的治疗上，我们经常会看到关于非小细胞肺癌（NSCLC）研究进展的新闻，但是却鲜有关于小细胞肺癌（SCLC）的研究进展，这让小细胞肺癌患者有些许的沮丧。但是近来研究发现，专门抑制多种受体酪氨酸激酶的 舒尼替尼 或许对小细胞肺癌有效。 ...
从抗肿瘤药物的作用机制来分析，其实很多药物都是可以对抗多种肿瘤的，像“神药”PD-1就是如此，此外舒尼替尼（索坦）也是其中的一种。目前舒尼替尼在胃肠间质瘤、肾癌等肿瘤的治疗上应用就比较广泛，那么治疗不同的肿瘤时， 舒尼替尼 的用药剂量相同吗？ ...
随着抗血管靶向药物的问世，晚期肾癌的治疗已经步入靶向治疗的时代，美国食品药品监督管理局(FDA)先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼、贝伐珠单抗联合干扰素等共计7种靶向药物，其中 舒尼替尼 于2008年获得中国国内批准上市被推荐较早用于晚期肾癌...
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