索坦 （舒尼替尼）是新的靶向治疗药物，能显著延长总体生存期、有效改善主客观症状和体征，索坦（舒尼替尼）广泛用于肾细胞癌、胃肠间质瘤、肺癌、肝癌等实体瘤，依从性好、不良反应轻、口服方便。法国波尔多大学附属医院肿瘤内科Alain Ravaud等报告，...
索坦( 舒尼替尼 )目前主要是用来治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)和不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)，在治疗过程中索坦(舒尼替尼)在什么时间吃效果好，停药标准是什么?索坦是一种每天一次口服的胶囊。其规格包括12.5mg、25mg和50m...
舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，是治疗转移性肾细胞癌的有效药物，但在治疗术后复发风险较高的局部肾细胞癌的有效性与安全性尚未被证实。波尔多大学医院的 Ravaud 教授进行了一项随机双盲 III 期试验探究了这一问题，发表在 NEJM 上。 ...
舒尼替尼 作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂（TKI），具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，治疗晚期肾癌客观有效率可达40%，已被纳入转移性肾细胞癌（mRCC）一线治疗方案。 但是服用舒尼替尼会出现手足综合征、腹痛、腹泻、心肌缺血等不良...
索坦（ 舒尼替尼 ）是目前临床上使用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂之一。可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶。 而受体酪氨酸激酶（RTK）的突变和过度表达被证实与包括肺癌在内...
索坦（ 舒尼替尼 ）不仅在晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤中效果显著，在非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤中也显示出抗肿瘤活性。索坦（舒尼替尼）单药或联合化疗用于非小细胞肺癌，乳腺癌，前列腺癌，黑色素瘤等需要更多的临床试验来证明疗效和安...
索坦（舒尼替尼）是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形...
索坦（舒尼替尼）能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因...
通过动物试验发现，索坦(Sunitinib)可影响T淋巴细胞增殖，对免疫功能有不利影响。本研究中，患者服用舒尼替尼治疗后，CD4＋T淋巴细胞数量略下降，CD8＋T淋巴细胞数量明显升高、CD4＋/CD8＋下降。此结果似乎表明索坦(Sunitinib)靶向药物治疗抑制了患者免...
经独立中心审查评估的S-TRAC试验结果显示，在经过一年治疗后，经索坦(Suninat)治疗的受试者至术后复发的中位时间为6.8年，而安慰剂组为5.6年，总体风险减低了24%。在进行分析时，总生存期（OS）数据尚未成熟。根据S-TRAC的结果，辉瑞正在同全球监管机构...
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