舒尼替尼作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂（TKI），具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，治疗晚期肾癌客观有效率可达40%，已被纳入转移性肾细胞癌（mRCC）一线治疗方案。 但是服用舒尼替尼会出现手足综合征、腹痛、腹泻、心肌缺血等不良反...
舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，是治疗转移性肾细胞癌的有效药物，但在治疗术后复发风险较高的局部肾细胞癌的有效性与安全性尚未被证实。波尔多大学医院的 Ravaud 教授进行了一项随机双盲 III 期试验探究了这一问题，发表在 NEJM 上。 ...
索坦（舒尼替尼）治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。 索坦（舒尼替尼）治疗期间若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。无充血性心力衰竭临床证据...
舒尼替尼（Suninat）的适应症不只一个，是适应于多种癌症治疗的靶向药，它可以用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。 也可以治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 索坦（舒尼替尼）可以用于治疗肾癌、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌...
索拉非尼和索坦（舒尼替尼）都是多靶点抑制剂，并且可以阻断肿瘤新生血管的形成，类似的作用机制。适应症，索拉非尼主要应用于肝细胞癌及肾癌。其他肿瘤的治疗处于探索阶段。 索坦（舒尼替尼）主要应用于肾癌、胃肠间质瘤、胰腺神经内分泌瘤等...
2017年11月17日，辉瑞制药称，美国FDA已批准苹果酸 舒尼替尼 （SUTENT）的适应症扩展申请，即扩展用于治疗接受了癌变肾脏手术切除的高危复发性肾细胞癌成年患者。本次批准是基于S-TRAC研究，试验结果显示相比安慰剂，SUTENT治疗组的高危肾细胞癌患者无病...
转移性肾癌的标准一线治疗是VEGF TKI治疗，例如 舒尼替尼 。如果患者病情进展，下一步是切换到依维莫司。专家解释说：“以前的研究表明，依维莫司在使用舒尼替尼的一线治疗进展的患者中具有‘非常有利’的安全性和‘良好的活性’。在建立之后，药物开发...
以前的研究表明，依维莫司在使用 舒尼替尼 的一线治疗进展的患者中具有‘非常有利’的安全性和‘良好的活性’。在建立之后，药物开发的下一步通常是与参考标准的头对头比较。 研究确定了依维莫司与舒尼替尼在一线治疗方案中的疗效和安全性，以...
阿法替尼（Afinitor，Novartis）在转移性肾细胞癌患者的一线治疗中不如舒尼替尼（Sutent，Pfizer）有效，并且根据2期随机直接比较试验，它具有不同的毒性特征。该研究称为RECORD-3，于7月21日在“临床肿瘤学杂志”上发表。 斯隆凯特林癌症中心...
索坦（舒尼替尼）除了用于治疗晚期肾癌，还可用于间质瘤，非小细胞肺癌各乳腺癌等的治疗。索坦（舒尼替尼）与a干扰素对照一线治疗晚期肾细胞癌的III期临床研究，客观缓解率索坦组46%，而干扰素组仅有12%。2008年ASCO 报告索坦（舒尼替尼）最新生存期数据...
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