舒尼替尼 是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物，体现了新一轮靶向疗法的问世，它既能直接攻击肿瘤、又无常规化疗的毒副反应，其临床优势是显而易见的。 该研究从中国11家中心入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKI)，尽管其一线治疗地位近年来受到以免疫检查点抑制剂为基础的联合治疗方案的挑战，但其在低中危人群中仍显示出不亚于联合治疗方案的疗效。然而，舒尼替尼给患者带来显著生存...
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）已宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗癌药Sutent（中文品牌名：索坦，通用名：sunitinib, 舒尼替尼 ）的一份补充新药申请（sNDA），该sNDA寻求FDA批准Sutent作为一种辅助治疗药物，用于经肾切除术后存在高复发风险的...
索坦 （舒尼替尼）是目前临床上使用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂之一。可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶。索坦(sunitinib)能有效阻止转移性肾癌进程。索坦能够降低肾细胞癌患者手术...
索坦 是一种小分子靶向TKI，能够抑制含有裂解激酶结构域的RTK家族（RTK，receptor tyrosine kinase，受体酪氨酸激酶），RTK家族包含：血管内皮生长因子受体：VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3；血小板衍生生长因子受体：PDGFR–α、PDGFR-β；干细胞因子受体：cK...
2006年1月26日，美国FDA批准 索坦 治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。2017年11月16日，美国FDA批准索坦用于肾脏切除手术后有肾细胞癌复发高风险的成年患者的辅助治疗。 Study 3 (NCT#00083889) 是一项多中心，国际，随机研究。试验共入组750名患者，随机...
Sutent 舒尼替尼 是一种口服多激酶抑制剂，通过阻断参与癌细胞生长、增殖及扩散的多个分子靶标发挥作用。Sutent的2个重要靶标是血管内皮生长因子受体（VEGF）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR），这2个分子被多种类型实体瘤表达，被认为在血管生成（angi...
舒尼替尼 (Sutinib)为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是一类能够选择性地把向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。其主要作用就是阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质，从而使肿瘤缩小，并且能杀死肿瘤细胞活性。其可以用于治疗晚期肾透明细...
舒尼替尼 用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养...
舒尼替尼 的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快...
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