舒尼替尼 具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用,是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼由美国辉瑞公司研发,主要用于治疗胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)、胰腺神经内分泌瘤(pNET)。 舒尼替尼 治疗晚期...
肾癌占全球成人恶性肿瘤的2.2% , WHO最新癌症统计数据显示,2020年全球肾癌新发人数约43万,死亡人数约17万,发病率位居泌尿系肿瘤的第二位。肾癌的发生与多种风险因素有关,包括年龄、性别、吸烟、肥胖、高血压和慢性肾病。肾癌中,肾透明细胞癌是最常见的...
舒尼替尼 (Sunitinib,Sutent)是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制多个受体酪氨酸激酶,达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子(PDGFR-α和PDGFR-β),血管内皮生长因子(VEGFR1,VEGFR2,和VEGFR3),FLT3,...
舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂,对转移性肾细胞癌(mRCC)有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见,舒尼替尼的探索也得到了不同结果。之前的ASSURE Ⅲ期辅助治疗试验中,舒尼替尼与安慰剂对照未能有意义的改善患者的临床结局。...
CARMENA研究是一项随机III期研究,在2009年9月23日和2017年9月8日期间,纳入450例转移性透明细胞肾癌患者。患者ECOG PS 0-1分,无症状性脑转移,一般功能良好,可以接受舒尼替尼和肾切除术治疗。若患者未进行过系统性抗癌治疗,则排除。 患者1:1随...
苹果酸 舒尼替尼 是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子,其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼抑制各种激酶(80多种激酶)的活性进行评价,证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα...
肾癌发病率位居恶性肿瘤第10位,其中,透明细胞癌占75%,而80%的患者在诊断时即出现转移。乳头状肾细胞癌包括较为惰性的I型和侵袭性的II型。其中I型的发生被认为与MET基因突变有关系,Savolitinib是针对MET的高选择性抑制剂。 舒尼替尼 是晚期肾细...
舒尼替尼 作为一种Ⅱ型TKI,其对原发KIT exon9突变及继发KIT exon13、14突变的疗效较其他KIT突变类型好,并且可能是目前对原发KIT exon9突变临床治疗效应最佳的靶向药。 而阿伐替尼是一种KIT和PDGFRA活化环突变体的高效、选择性的Ⅰ型抑制剂,其在P...
舒尼替尼 是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用,其作用靶点主要包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-β等受体。 该研究从中国11家中心入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性...
舒尼替尼 2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位(转移性)的进展性胰腺神经内分泌癌患者。舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂,具有双重抗肿瘤效应...
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