舒尼替尼 也称索坦，是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼是能够选择性地靶向针对多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物，具有双重抗肿瘤作用。索坦（舒尼替尼）的靶点众多，有效靶点为VEGFR-1、-2、和-3，PDGFR-α和-β、KIT、CSF-...
晚期肾癌临床上更多选择的是用靶向治疗。靶向治疗和化疗作用机理完全不一样。化疗药通过干扰细胞的生物周期，杀死肿瘤细胞；但是靶向药物，尤其是常用的TKI（酪氨酸酶抑制剂），作用机理是控制肿瘤的生长，而不是直接杀死它。 舒尼替尼 作为目前临床上多...
舒尼替尼 （Sunitinib）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼是第1种被批准用于同时治疗2种类型癌症的靶向药。舒尼替尼改善了患者的生活质量，为...
肾癌是人类泌尿系统最具侵袭性的恶性肿瘤之一，其中以肾细胞癌（RCC）最为常见，约占所有肾癌的85%。研究显示，约33%的RCC患者在初诊时就发现有转移病灶，最终发展为转移性肾细胞癌（mRCC)。近年来，以舒尼替尼为首的酪氨酸激酶抑制剂的研究在mRCC治疗方...
肝内胆管癌(iCCA)是一种高度侵袭性的恶性肿瘤。大多数CCA患者在出现时被诊断为晚期，因此失去了根治性手术的机会。到目前为止，对晚期CCA患者可用的系统疗法效果有限，患者预后非常差，中位总生存期(OS)不到12个月。目前，胆管癌一线治疗只有GC标准化疗...
罕见神经内分泌瘤： 舒尼替尼 治疗嗜铬细胞瘤和副神经节瘤有效。一项学术的、随机、双盲临床试验，在这些非常罕见肿瘤中探索酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼的疗效。研究的主要终点：舒尼替尼治疗患者的12个月PFS率，为35.9%，达到了预先设定的目标（增加12个...
本研究探讨本中心转移性肾癌患者 索坦 血药浓度变化，虽然样本量较小，但证实了基于血药浓度监测的索坦个性化方案调整可为患者带来更好的生活质量和更好的预后，是一种值得临床应用的方法。本研究共65例，其中20例索坦治疗过程中行血药浓度监测，为监测...
舒尼替尼 (Sunitinib)的前身药物是非甾体类，主要治疗血管内皮生长因子受体(VEGFR)和广泛血管内皮生长因子受体(Flt-3)相关的癌症。Sunitinib的作用机制与传统的化疗方法不同，它可以通过阻断血管生成来抑制肿瘤的生长。它也可以通过诱导免疫反应来帮助...
索坦又叫 舒尼替尼 ，是一种靶向抑制剂。索坦（舒尼替尼）因为靶点众多，并且对于每个靶点都有很好的抑制作用而闻名。舒尼替尼是一种小分子的吲哚酮化合物，抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFRα、PDGFRβ、KIT、FLT3和RET。美国FDA已批准舒尼替尼用...
已有的研究显示，用酪氨酸激酶抑制剂治疗时，药物的剂量和时间优化是至关重要的。最近，在临床前数据的基础上，研究人员进行了一次I期临床试验。在该试验中，研究人员每周一次或每两周一次给予难治性实体恶性肿瘤患者高剂量的 舒尼替尼 。 该临床试...
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