恩扎卢胺（雄激素受体抑制剂，ENZA）是mCRPC患者的一线标准治疗。（TALA）是PARP抑制剂（PARP：poly (ADP-ribose) polymerase，多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）。在mCRPC的肿瘤组织中，BARD1、BRIP1、CDK12、CHEK1、CHEK2、FANCL、PALB2、RAD51B、 RAD51C、AD51D...
抗体Avelumab被批准作为一线维持和二线单药治疗转移性梅克尔细胞癌、局晚或转移性尿路上皮癌（UC），或者与阿昔替尼联合用于晚期一线肾细胞癌的治疗。PARP抑制剂是存在DNA损伤反应（DDR）突变（例如BRCA1/2突变）的肿瘤患者有效的治疗选择。Talazoparib是一...
关于 他拉唑帕尼 alzenna的III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)在431例gBRCAm、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展，评估了他拉唑帕尼Talzenna相对于医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]：卡培他滨，艾日布林，吉西他滨或长春瑞滨)的疗效和...
PARP抑制剂作为近年来肿瘤治疗领域的热门靶点，它靶向卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等众多实体瘤。PARP（Poly ADP-ribose polymerase）是一种DNA修复酶，在正常人体中涉及许多细胞过程，包括DNA修复、基因组稳定和调控细胞程序性死亡过程。 在...
Talazoparib（ 他拉唑帕尼 ）是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，可有效抑制PARP酶并有效捕获DNA上的PARP,也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。 目前已开展的多项临床试验已证实包括奥拉帕尼（Olaparib）、芦卡帕尼(Rucaparib)、尼拉帕尼(Nirap...
PARP抑制剂 他拉唑帕尼 ＋XTANDI创新组合疗法的新研究结果公布，其在治疗前列腺癌方面显示出了强大的疗效，并且安全性可控。2022年10月5日，辉瑞公司公布了其PARP抑制剂他拉唑帕尼联合XTANDI治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的TALAPRO-2 III期临床试验...
PARP抑制剂，包括 他拉唑帕尼 和olaparib，目前被批准用于治疗携带BRCA1和/或BRCA2基因组突变(gBRCA1/2)的HER2阴性晚期乳腺癌患者，这类的其他药物，包括niraparib和rucaparib，被批准用于卵巢癌的治疗或维持。 这些疗法植根于携带BRCA1或BRCA2种系基因...
他拉唑帕尼 Talzenna(Talazoparib)是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。临床前研究表明，他拉唑帕尼高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。有研究表明，他拉唑帕尼不仅能够抑制PARP酶...
Talazoparib（ 他拉唑帕尼 ）为FDA批准的第4款PARP抑制剂药物，是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，可有效抑制PARP酶并有效捕获DNA上的PARP，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。对于治疗选择有限的晚期BRCA突变乳腺癌患者来说，该药为患者带来了一种...
乳腺癌是威胁女性生命的重要癌症类型之一，而携带遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的女性在70岁之前患上乳腺癌的风险高达65％。BRCA1和BRCA2是人体中与修复DNA损伤有关的基因。这些基因上发生的突变导致DNA修复无法正常进行，可能导致包括乳腺癌在内的多种癌...
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