talazoparib( 他拉唑帕尼 Talzenna)是一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂。临床前研究表明，他拉唑帕尼高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗...
他拉唑帕尼 （Talazoparib）是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，可有效抑制PARP酶并有效捕获DNA上的PARP,也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。2018年10月16日，美国FDA批准辉瑞公司的该药用于有害或疑似有害胚细胞BRCA基因突变，但是HER2阴性的局部晚期...
PARP抑制剂为什么能抗癌？癌细胞和正常细胞的生长都是通过分裂来完成。分裂的过程中，细胞首先要将自己的DNA复制一份，再完成下一步动作。细胞分裂时，可能会有一些错误出现，正常细胞依靠一种修复机制将错误信息修复好，而癌细胞在分裂时如果将修复机制阻断...
他拉唑帕尼 (Talzenna/Talazoparib)是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶的抑制剂，包括PARP1和PARP2，它们在DNA修复中起作用。含有BRCA 1和2等DNA修复基因缺陷的癌细胞系的体外研究表明，他拉唑帕尼诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复...
他拉唑帕尼 Talzenna(Talazoparib)是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。临床前研究表明，他拉唑帕尼Talzenna高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。目前，他拉唑帕尼Talzenna正被评估...
他拉唑帕尼 Talzenna(talazoparib)是第四款上市的PARP抑制剂，辉瑞公司生产研发，于2018年10月由美国FDA批准上市，用于治疗BRCA突变、HER2阴性晚期或转移乳腺癌的患者，成为第二个治疗该类型患者的PARP抑制剂。他拉唑帕尼除了可以和其它PARP抑制剂一样...
约有5%的乳腺癌患者与BRCA1/2基因胚系突变相关，BRCA1突变导致的乳腺癌大部分为三阴性乳腺癌(70%)，而BRCA2突变更可能导致雌激素受体阳性乳腺癌(70%)。这些患者治疗选择有限，PARP抑制剂 他拉唑帕尼 的出现，为晚期患者带来新希望。 EMBRACA研究是一项开...
他拉唑帕尼 Talzenna（Talazoparib）是一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂。临床前研究表明，他拉唑帕尼Talzenna高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。目前，他拉唑帕尼Talzenna正被...
在这项回顾性图表研究（NCT04987931）中，共有84名患者接受了9名社区肿瘤医生的治疗，他们符合分析的资格标准。在纳入研究的84名患者中，开始使用 他拉唑帕尼 Talzenna(talazoparib)时的中位年龄为62岁（范围为36-91岁），98%为女性，71%为白人。 所...
晚期前列腺癌的临床管理正在发生变化，延长生存期的治疗方法不断增加。转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗越来越多地使用生物标志物导向的治疗，包括根据同源重组修复（HRR）相关基因的DNA损伤反应（DDR）突变来选择聚（ADP-核糖）-聚合酶（PARP）抑制剂治疗。...
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