泰立沙(泰克布， 拉帕替尼 )是一种口服针对HER-1/ HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。一直以来，乳腺癌严重威胁女性的生命健康，我国的乳腺癌发病率也在不断增长，成为当前社会的重大公共卫生问题。随着医疗技术的不断进步，越来越多的治疗乳腺癌的...
泰立沙 （拉帕替尼）推荐剂量为1250mg,每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2000mg/d,第1～14天分2次服联用。拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用。饭前1h或饭后2h后服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 使用 泰立沙 可能出现严重的肝功能损...
2013年泰立沙(泰克布)在中国获批上市，通用名为 拉帕替尼 ，用于治疗HER2阳性且既往接受过包括蒽环类、紫杉类、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者。 2007年3月14日，美国食品药品管理局批准泰立沙/ 拉帕替尼 和卡培他滨联用治疗人表皮因子受体...
泰克布（泰立沙、拉帕替尼）目前获批适应症主要是针对于乳腺癌的治疗。2007年3月14日，美国食品药品管理局批准泰克布和希罗达(卡培他滨)联用治疗人表皮因子受体2(ErbB2)过度表达且经蒽环类药物、紫杉醇和曲妥珠单抗治疗过的晚期或者转移性乳腺癌患者。20...
泰立沙（泰克布， 拉帕替尼 ）是一种口服针对HER-1/ HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。一直以来，乳腺癌严重威胁女性的生命健康，我国的乳腺癌发病率也在不断增长，成为当前社会的重大公共卫生问题。随着医疗技术的不断进步，越来越多的治疗乳腺癌...
泰克布是拉帕替尼的别称，也被叫做 泰立沙 ，是一款用于治疗接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌的靶向药。泰克布由英国葛兰素史克公司研发，2007年经美国FDA批准上市。 泰克布是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过穿透癌细胞的...
一项发表在《临床肿瘤学杂志》上的研究显示，血清人表皮生长因子2胞外域（sHER2）可独立于组织HER2（tHER2）状态来预测 拉帕替尼 （Tykerb，泰克布）在无进展生存（PFS）方面的获益，并且也是非拉帕替尼治疗患者生存预后较差的独立因子。研究者称，sHER2...
在代号NeoALLTO的III期临床试验中，研究者对 拉帕替尼 （泰克布）继发的皮疹、腹泻及肝脏不良反应(AEs)的类型进行了研究，并探索了这些不良反应与年龄、病理学完全缓解率的关系。研究结果显示：拉帕替尼相关的皮疹发生频率与临床意义主要依赖患者年龄。...
泰立沙， 拉帕替尼 （Lapatinib）由葛兰素史克公司生产。是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 拉帕替尼的...
拉帕替尼 已经由美国食品药物管理局所(FDA)核准上市,TYKERB拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂...
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