2018年4月，美国FDA批准 奥希替尼 （泰瑞莎）用于治疗晚期一线EGFR敏感突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。至此，对于EGFR敏感突变阳性NSCLC患者的一线治疗，已经呈现出一代、二代及三代EGFR-TKI“三代同堂”的局面。多种治疗药物的出现，使临床医生在...
多项研究均报道了第三代EGFR TKI 泰瑞莎 （Osimertinib）的耐药机制，上海肺科医院周彩存教授分享了奥希替尼在中国肺癌患者中的耐药机制。ARUA17研究是一项II期单臂临床研究，旨在评估泰瑞莎在东亚EGFR TKI治疗进展后T790M突变的局部晚期或转移性NSCLC患...
在今年的世界肺癌大会上，来自韩国的Ahn教授报道了旨在评估 泰瑞莎 （Tagrisso）在EGFR非常见突变患者中疗效的多中心、II期研究。这是首个评估泰瑞莎一线在晚期EGFR非常见突变非小细胞患者疗效的II期研究。该研究共纳入35名未经EGFR-TKI治疗的EGFR非常见...
白盒 奥希替尼 （泰瑞莎）是孟加拉INCEPTA制药厂仿制的，一经上市销售即在中国肺癌圈颇受追捧，受到患者的高度肯定。为什么INCEPTA生产的白盒奥希替尼如此受追捧呢？其实说白了就两点，一是疗效，二是价格。 我们知道孟加拉最开始仿制奥希替尼（泰瑞...
阿法替尼 是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮受体2（HER2）酪氨酸激酶不可逆的抑制剂。于 2013年7月12日获美国食品及药物管理局（FDA）核准上市，作为新型一线治疗药物，治疗EGFR外显子19缺失突变或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（NS...
第三代针对EGFR突变的肺癌药物 奥希替尼 ，商品名 泰瑞莎 ，代号9291，其临床效果非常显着，一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效完胜标准化疗，相比其它针对此突变的靶向药也好很多。但国内的奥希替尼价格十分昂贵，一盒的价格是51000元，可供患者服用一个月，...
在我国晚期非小细胞肺癌患者中，一半左右的患者都携带有EGFR突变。针对EGFR突变、目前已有了众多靶向药物，从一代的易瑞沙、特罗凯到二代的阿法替尼再到第三代靶向药奥希替尼（ 泰瑞莎 ）。常规的治疗思路，是首选第一代靶向药，但由于奥希替尼的临床研...
对于EGFR常见突变外的一线罕见突变，易瑞沙、特罗凯等一代TKI的治疗效果并不理想，而临床上也常常使用阿法替尼治疗。在 奥希替尼 （泰瑞莎）上市之后，这些具有罕见突变的患者也可使用奥希替尼治疗了。一项名为KCSG-LU15-09研究结果显示奥希替尼对具有EG...
泰瑞莎 （AZD9291）在国内获批有一段时间了，这个肺癌靶向药一直以来备受患者的关注，不论是一线还是三线，均能使患者获得好的收益。而PD-1药物也是近两年比较火的抗癌药物，在肺癌治疗上有显着的疗效，那泰瑞莎和PD-1药物能否强强联手呢？它的效果是增...
奥希替尼（ TAGRIX ，泰瑞莎）是第三代靶向药，除此之外还有一代和二代药。靶向治疗已发展为晚期肺癌治疗的重要的一环，由第一代的易瑞沙及特罗凯，到第二代的阿法替尼，直至今天的泰瑞莎，都不断为肺癌病人带来新希望。泰瑞莎是针对T790M基因突变的第三...
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