奥希替尼 也会耐药,而耐药后的治疗是难题。耐药之后,基因改变非常复杂,但EGFR靶向药耐药后,多数非小细胞肺癌肿瘤表面HER3蛋白的表达增多,这个HER3是有潜力的治疗靶点。U3-1402(HER3-DXd)是一种新型的靶向HER3蛋白的抗体耦联(ADC)药物,这种药...
奥希替尼 重磅靶向药物彻底把中国肺癌靶向治疗带入了全新的时代。然而奥希替尼耐药后该怎么办? 免疫治疗+血管抑制剂实现惊天大逆转。 EGFR突变是中国非小细胞肺癌患者最常见的基因突变类型,对于携带EGFR突变、接受第一代靶向药治疗后耐药,并且出...
肺癌是全球癌症相关死亡的最常见原因。 奥希替尼 ,它是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,可用于第一代或第二代EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变阳性且EGFR T790M突变的晚期肺癌患者二线治疗。 非小细胞肺癌(NSCLC)占肺...
FLAURA研究支持作为EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线标准治疗。首选,一句话概括 奥希替尼 的作用,能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况,减缓或阻止病情进展,或缩小已有的肿瘤。 ADAURA研究:是一项3期、双盲、安慰剂对照、随机、国际性试验,...
泰瑞莎 会不会产生抗药性? 服用泰瑞莎的平均耐药期大约为11个月,但没有循证医学证据提示在泰瑞莎耐药之后应该如何治疗。目前初步研究显示,一线抗癌靶向药产生抗药性后服用泰瑞莎,再次发生抗药性后,部分患者有可能重新使用回一代靶向药。 ...
由于研究数据突出, 奥希替尼 一年多前在美国已经获批一线治疗。要知道一线治疗非常难,绝大多数抗癌药都没有机会。 奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是全球第一个上市,也是中国首个获批的用于EGFR T790M突...
相比化疗,肺癌患者靶向药物治疗的疗效显著,副反应小,成为晚期癌症患者的重要选择。 奥希替尼 应该算是最近上市的进口抗癌药中,名气最大,对中国患者影响最大的药物之一。 奥希替尼于2015年获得美国FDA加速获批,并于2017年3月24日在我国上市,获...
癌症是一个沉重又不陌生的话题,肺癌的发病率和死亡率是排在恶性肿瘤首位。中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治疗也一直在迎来革命性的改变,靶向药物的发展让EGFR基因突变的肺癌患者持续受益。从第一代EGFR靶向药吉非替尼、厄洛替尼;第二代靶向药物...
泰瑞沙 应该算是最近上市的进口抗癌药中,名气最大,对中国患者影响最大的药物之一。FDA在2018年直接批准奥希替尼用于EGFR敏感突变转移性非小细胞肺癌的一线治疗。主要因为它针对的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者,在中国特别的多,远远多于欧美!因此,...
1、 泰瑞沙是什么药? 泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。...
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