在今年的世界肺癌大会上，来自韩国的Ahn教授报道了旨在评估泰瑞莎（Tagrisso）在EGFR非常见突变患者中疗效的多中心、II期研究。这是首个评估泰瑞莎一线在晚期EGFR非常见突变非小细胞患者疗效的II期研究。该研究共纳入35名未经EGFR-TKI治疗的EGFR非常见敏感突变阳性（除外EGFR 19deletion, EGFR 21L858R, EGFR T790M和EGFR 20ins）晚期非小细胞肺癌患者。
所有患者接受泰瑞莎80mg qd的治疗，主要研究终点为客观缓解率。研究结果显示：泰瑞莎的客观缓解率为51%，疾病控制率为89%；中位PFS为8.2个月。不同突变类型的亚组分析客观缓解率：G719A/C/D/S/X (n=19) vs. S768I (n=8) vs. L861Q (n=9): 57.9% vs. 37.5% vs. 77.8%。在9名脑转移患者中的客观缓解率为33%。 泰瑞莎的不良反应与既往研究相似。
泰瑞莎（Tagrisso）显示了针对EGFR非常见突变（20ins和T790M突变除外）晚期非小细胞肺癌患者良好的疗效和耐受性，并且具有较好的颅内活性。当然，跟泰瑞莎在经典的19外显子缺失和L858R点突变的一线疗效相比，8.2个月的PFS还是逊色很多，对于这类敏感度偏低的EGFR突变类型，如何通过联合治疗取得更好疗效是一个值得探索的问题。
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