奥希替尼 和铂化疗在NSCLC中产生前所未有的结果；AZD9291（奥希替尼）用于一线治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌，疗效显著比易瑞沙和特罗凯更好。在副作用上，奥希替尼也比易瑞沙、特罗凯更小。奥希替尼完胜易瑞沙和特罗凯。在《欧洲癌症杂志》上的OPAL...
奥希替尼 获得美国FDA批准，用于一线治疗罹患转移性非小细胞肺癌（NSCLC），且肿瘤带有EGFR突变的患者（EGFR突变：表皮生长因子受体突变，包含19号外显子缺失或21号外显子L858R突变）。 西方人群中大约有7%-23%、亚洲地区大约有30%-50%的肺癌患者有...
TAGRISSO（osimertinib）泰瑞莎（ 奥希替尼 ）是一种口服激酶抑制剂（TKI）。适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R突变。以及适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC患者...
FLOURISH研究进一步在中国真实世界中力证了 奥西替尼 一线治疗的疗效和安全性，为中国EGFR突变阳性晚期NSCLC患者提供了更全面、更完善的奥西替尼一线治疗证据，我们相信奥西替尼作为该人群的一线标准治疗将惠及更多中国患者。FLAURA研究中奥西替尼已经展...
肺癌以非小细胞肺癌（NSCLC）为主，组织病理学多见肺腺癌和肺鳞癌。近年来，肺癌已成为我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。据统计，2016年我国肺癌新发病例人数约为82.8万，死亡病例人数约为65.7万，至2022年新发病例人数约为87万，死亡病例人数约为76万...
临床应用中如何有效应对 泰瑞沙 （AZD9291）的耐药现象？泰瑞沙（AZD9291）的临床实际应用现状如何？明确一线泰瑞沙（AZD9291）耐药机制联合治疗兼具良好抗肿瘤活性与安全性；尽管泰瑞沙（AZD9291）在EGFR突变NSCLC患者治疗中获益显著，但在临床应用中其...
2022年WCLC大会更新 奥希替尼 最大真实世界研究ASTRIS中国亚组结果，为奥希替尼在中国真实人群中的二线治疗疗效再添新证据。 ASTRIS研究是 奥希替尼 迄今为止最大的真实世界研究，旨在评估奥希替尼在表皮生长因子受体（EGFR）T790M阳性的局部晚期/转...
泰瑞莎/ 奥希替尼 (AZD9291)为EGFR T790M突变的TKI，俗称“9291”，是个强效的不可逆3代EGFR-TKI。在最近的2018年WCLC上报道了该药治疗罕见EGFR突变NSCLC患者的首个临床证据。 本试验为II期开放、多中心的单臂试验，时间段为2016年3月-2017年10月。...
临床试验通常包括在不同时间成熟的多个终点。初始报告（通常基于主要终点）可在关键计划的共同主要或次要分析尚不可用时发布。临床试验更新报告提供了一个来传播JCO或其他地方发布的研究的其他结果的机会，并且主要终点已经报告。 III期ADAURA试验（Clin...
Tagrisso（ 奥希替尼 ）是阿斯利康制药公司开发的一款不可逆表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2015年获得美国食品和药物管理局加速批准上市。Tagrisso（奥希替尼）是第三代口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂、具有抗中枢神经系统...
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