肿瘤治疗的发展一直走在医学发展的前列,无论是手术还是药物治疗,都不断促使肿瘤患者获得更长的生存期。近年来,靶向药物的治疗机制给肿瘤患者带来了极大的信心与希望,成为肿瘤患者新的选择。然而,大部分靶向药物具有严格的适应证。在个体化治疗时代...
肾细胞癌(RCC)是一种肾癌,起源于近曲小管的内层,近肾小管是肾脏中输送原发尿液的极小管的一部分。 RCC是成人中最常见的肾癌类型,约占90-95%的病例。 最初的治疗通常是部分或完全切除受影响的肾脏。如果癌症没有转移(扩散到其他器官)或深入到...
2007年5月30日,美国食品药品管理局(FDA)批准了 坦西莫司 (temsirolimus/Torisel),用作单药疗法治疗进行性肾细胞癌。FDA这次批准的坦西莫司则已有研究表明,它可延长肾细胞癌患者的存活期。 坦西莫司 具新颖作用机制,其属哺乳动物雷帕霉素靶的(mamma...
肾细胞癌(RCC)是一种肾癌,起源于近曲小管的内层,近肾小管是肾脏中输送原发尿液的极小管的一部分。 RCC是成人中最常见的肾癌类型,约占90-95%的病例。最初的治疗通常是部分或完全切除受影响的肾脏。如果癌症没有转移(扩散到其他器官)或深入到肾脏组...
坦西莫司 先前在欧盟获准一线治疗至少存在3/6种预后风险因子的成人进行性肾细胞癌。2009年8月27日宣布,欧盟委员会已批准其坦西莫司一新适应症,即治疗成人复发性和(或)不应性的套细胞淋巴瘤。套细胞淋巴瘤属罕见非何杰金氏淋巴瘤,它虽仅占全部非何杰...
从医生China数据库可知 坦西莫司 是在依维莫司的基础上研发的西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物,其亲水性明显强于西罗莫司,是一种代表性的细胞增殖抑制药,在体外抑制平滑肌细胞增殖方面与西罗莫司具有相似的趋势,但在相同药物浓度下,抑制作用是西罗莫司的3倍...
坦西莫司 先前在欧盟获准一线治疗至少存在3/6种预后风险因子的成人进行性肾细胞癌。2009年8月27日宣布,欧盟委员会已批准其坦西莫司一新适应症,即治疗成人复发性和(或)不应性的套细胞淋巴瘤。套细胞淋巴瘤属罕见非何杰金氏淋巴瘤,它虽仅占全部非何杰...
坦西莫司 是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。由原惠氏制药公司(现被美国辉瑞公司收购)研发,于2007年5月由美国FDA批准上市,用于治疗肾细胞癌。坦西莫司治疗肾癌的各项临床研究都有很不错的治疗效果,不仅缓解患者的病情,提高患者的生活质量,还延缓...
坦西莫司 (temsirolimus)是雷帕霉素的衍生物,它是一种具有抗真菌,免疫抑制剂和抗肿瘤活性的药物。坦西莫司似乎阻止mTOR的作用,mTOR是调节控制细胞分裂的蛋白质合成中起重要作用的酶。因此,坦西莫司可能会停止生产对癌细胞增殖至关重要的蛋白质。 ...
复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)侵袭性非常高,由于其目前的治疗手段局限,成为神经肿瘤和血液系统肿瘤的治疗难题。PCNSL主要累及神经系统包括大脑、脊髓和颅神经等,甚少累及全身,整体预后差,但最近二十年大量新治疗方案的出现,使其预...
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