在被巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦。再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。移除细胞外的更昔洛韦后，在HSV或HCMV感染的细胞中的更昔洛韦的半衰期分别...
Valcyte（ 万赛维 ）盐酸缬更昔洛韦片适用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者巨细胞病毒(CMV)性视网膜炎。 有临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎患...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir )是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔...
万赛维 （valcyte）是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天只需服用2片万赛维（Valcyte），就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，避免巨细胞病毒感染所导致的直接和间接危害，显著提高患者的生活质量和长期存活率。早前，Valc...
万赛维 （盐酸缬更昔洛韦片）是罗氏旗下基因泰克公司出品的药物，在2010年该药又有新适应症通过FDA的批准，即用于那些细胞巨化病毒(CMV)感染的高危人群一接受过肾移植的成人患者。当前该药已经在美国、中国以及土耳其等国家和地区上市，为患者的治疗提供了新...
人巨细胞病毒（Human Cytomegalovirus,CMV）在GBM患者中的检出率可达90-100%。CMV在小鼠模型的研究中提示有促进肿瘤生长、调控肿瘤生长的作用，甚至有研究显示某些CMV毒株有致瘤作用。CMV可以考虑作为抗肿瘤治疗的靶点。动物模型中，使用抗CMV药物缬更昔...
Valcyte(Valganciclovir) 万赛维 为具L-valylester基之ganciclovir前驱物，口服后经肠道及肝脏之酯水解酵素快速转变为ganciclovir。Ganciclovir为2-deoxyguanosine之合成类似物，于体外及体内中可抑制疱疹病毒复制;对其敏感之人体病毒包括人类巨细胞病毒(HCM...
万赛维Valcyte适用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)成人患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的诱导和维持治疗。Valcyte用于预防CMV阴性成人和接受CMV阳性供体实体器官移植的儿童（从出生到18岁）的CMV疾病。 临床试验显示，在使用盐酸缬更昔洛韦治疗两年后，62%...
神外前沿-协和神经肿瘤周刊讯，瑞典卡洛琳斯卡大学医院Cecilia Sderberg-Naucler团队于2020年5月18日在Clinical Cancer Research（IF：8.911）上发表名为“Valganciclovir as add-on to standard therapy in glioblastoma patients”的文章。此对于102位...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(Valcyte)是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天只需服用2片万赛维（Valcyte），就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，避免巨细胞病毒感染所导致的直接和间接危害，显著提高患者的生活质量和长期存活率。...
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