威罗非尼 作为首个获批上市用于治疗BRAF突变肿瘤的药物,其研发过程为全新靶点药物的发现提供了很好的模板;基于片段的药物设计方法在新靶点、新结构药物的发现具有明显优势。 威罗非尼由罗氏公司研发,于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市,用...
毛细胞白血病是一种惰性的B细胞恶性肿瘤,其临床表现包括全血细胞减少和脾大,几乎所有的患者均具有BRAF V600E突变。包括克拉屈滨和喷司他丁在内的嘌呤类似物是毛细胞白血病的首选一线治疗,并可使大部分患者取得持续缓解。但超过半数的患者会出现疾病复发,...
威罗菲尼 (PLX4032;RG7204;维罗非尼) 是有效的BRAF选择性抑制剂,能有效地抑制BRAFV600E的活性。威罗菲尼由罗氏公司研发,于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市,用于口服治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤,商品名Zelboraf.由于其靶向V600...
毛细胞白血病(HCL)是一种CD20+惰性B细胞癌,致病机理为BRAF V600E激酶的激活突变,70%-90%的病例有明显脾脏肿大,约半数病例有肝脏肿大,多数病例有明显粒细胞减少。威罗菲尼(vemurafenib,Zelboraf)是一种激酶抑制剂,通过抑制BRAF来阻止缺乏细胞因子的...
三项针对罕见脑肿瘤的靶向治疗试验取得了非常好的结果。尽管大多数患者不具有可靶向的突变,但是进行分子测试对于存在这些突变的患者却是非常值得的。精准医疗在其他肿瘤中已经证明了其价值,在神经肿瘤领域,它也终于开始崭露头角。 靶向治疗,是在...
威罗非尼 单药疗法对BRAFV600突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效。该研究还建议筛查BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。在194名入组的肺癌患者中有96%发现了BRAF V600突变(n = 97)。观察到的BRAF V600突变包括V600E(n = 97),V600K...
威罗菲尼 联合cobimetinib的三期临床数据很好:联合用药的中位PFS是12.3个月,威罗菲尼单用的PFS是7.2个月;经过17个月的回访,65%的联合用药组的还健在,威罗菲尼单用组只有50%;连用组的ORR是69.6%,单用组是50%。 三种药物的联合的副作用也不一定...
威罗非尼 用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑色素瘤。美国FDA规定,治疗的癌症必须是BRAF阳性的。 给药方式: 威罗菲尼是一种口服药,每天两次。 空腹饱腹皆可服用。 服用威罗菲尼应按照医嘱规定服用。 需直接服用完整的...
黑色素瘤的肿瘤为单一实性,常有包膜,颜色可黑色、红棕色,深浅程度不一,也可无色素性。黑色素瘤虽然说不是一种高发高危险的肿瘤,但慌神了也需要给药治疗的。威罗菲尼是治疗黑色素瘤的一种药物,那么 威罗菲尼 (VEMURAFENIB)是如何治疗黑色素瘤的呢? ...
美国FDA批准 威罗菲尼 适用于表达BRAFV600E基因突变的转移性或者不能手术切除的黑色素瘤,不适用于BRAF野生型黑色素瘤。威罗菲尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶,进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。威罗菲尼治疗中最常见的不良反应为关节痛、皮疹、脱发、疲劳...
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