Zelboraf（ 威罗菲尼 ）能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。嘌呤类似物治疗毛细胞白血病（HCL）疗效显著，但高达50%患者治...
大约一半的甲状腺乳头状癌有BRAFV600E活化突变。 威罗非尼 （Vemurafenib）是一种致癌性BRAF激酶抑制剂，已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治疗，在一项1期临床试验中，威罗非尼在3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中显示出临床获益。在此，我们旨在研究威罗非...
Tiacci与Park等人研究发现，对毛细胞白血病（HCL）患者给予中位给药16周BRAF抑制剂vemurafenib（ 威罗菲尼 ）治疗，高达96%的患者对治疗产生应答。中位给药8周后，即可产生应答，其中35%的患者获得完全缓解（CR），61%的患者获得部分缓解（PR）。所有患...
黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。近年来，恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高，与其他实体瘤相比，其致死年龄更低。过去没有什么治疗的好办法，...
威罗菲尼 （Zelboraf，Vemurafenib)是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用ZELBORAF。 用法详情:（1）推荐剂量：960 mg口服。 （2）接近12小时...
威罗非尼 是一款由罗氏公司研发生产的主要用于治疗黑色素瘤的抗癌靶向药物，主要针对的是具有BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤。 威罗非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。在国内，威罗非尼获批用于...
威罗非尼 Zelboraf佐博伏的适合症 1.它用于治疗某种类型的皮肤癌（黑色素瘤）。 2.它用于治疗一种称为Erdheim-Chester病（ECD）的血细胞癌。 3.它可能是出于其他原因而提供给您的。与医生交谈。 在服用 威罗非尼 佐博伏之前，需要告诉医生什...
该项研究为2期、单臂、单中心临床研究（欧洲临床试验数据库 2014-003046-27）。对嘌呤类似物耐药或嘌呤类似物治疗后复发的毛细胞白血病（HCL）患者，接受为期8周的威罗菲尼960mg bid口服治疗，同步接受每2周一次，375mg/m2利妥昔单抗静脉给药治疗。在 威罗菲...
威罗菲尼 抵抗性的获得往往会导致 MAPK 因 MEK 而再活化。MEK 和 BRAF 抑制剂联合使用可克服或延迟抵抗性的产生，正因如此，BRAF 与 MEK 抑制剂的联合应用引起了人们的兴趣。在 BRIM7 研究 IB 期试验中发现，当一款新型 MEK 抑制剂药物 cobimetinib 与威罗菲...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab），与MEK抑制剂Cotellic（cobimetinib）和BRAF抑制剂 威罗非尼 （vemurafenib）联用，一线治疗携带BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者。 黑色素瘤比其他类型的皮肤癌更具侵袭...
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