研究人员报告了PEMBIBⅠB期试验(NCT02856425)的扩展队列晚期恶性间皮瘤(aMM)的结果，该研究旨在评估抗血管生成TKI（ 尼达尼布 ，N）与抗PD-1免疫疗法（帕博利珠单抗，P）的安全性、有效性和生物标志物。 在至少一线铂类联合治疗后复发的aMM患者接受口服...
尼达尼布 是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合口袋竞争性结合并阻断细胞内信号传导，这...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(N...
尼达尼布 在中国迎来第二项适应症：系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。值得一提的是，在美国，FDA曾授予尼达尼布用于SSc-ILD的快速通道资格，并于2019年9月批准这项新适应症申请。它也由此成为治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 系统性硬化...
尼达尼布 是一种细胞内酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向作用机制明确。几个临床研究数据有力且前后一致验证了尼达尼布治疗IPF的疗效与安全性。2010～2015年：尼达尼布/吡非尼酮陆续获批用于IPF治疗，抗纤维化创新药物的问世，成为了IPF治疗史上的里程碑，...
尼达尼布 已在全球70多个国家(含中国)和地区获批用于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者，IPF是一种严重的肺部疾病，表现为肺功能下降。全球已有超过80, 000例IPF患者接受了尼达尼布治疗。尼达尼布是两种获批的抗纤维化药物之一，其可减缓特发性肺纤维化（I...
肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞（CAF）。而常规细胞毒性药物（如吉西他滨）及靶向CAF的药物 尼达尼布 的联合治疗策略有望攻克肝内胆管癌这一难治的的恶性肿瘤...
IPF是一类以进行性的、局限于肺部的、以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病，其发病机制尚不明确。病理上呈现普通间质性肺炎（UIP）的组织学征象，肺功能显示限制性通气障碍和（或）换气障碍。流行病学调查显示，IPF的中位生存期约为2~3年，五年生存率不足30%...
间质性肺疾病是系统性硬化症的常见表现，是导致患者死亡的主要原因。 尼达尼布 是治疗特发性肺纤维化的重要药物，近年来很多医生尝试用于治疗系统性硬化症患者的间质性肺疾病。但缺乏病例较多的随机对照研究。可喜的是在《新英格兰杂志》（世界顶级医学期刊...
尼达尼布 是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合口袋竞争性结合并阻断细胞内信号传导，这...
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