尼达尼布 （Nintedanib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用。尼达尼布（Nintedanib）用于治疗特发性...
间质性肺疾病和肺癌容易互相伴发，同时肿瘤的部分治疗药物也可以导致间质性肺疾病的出现， 尼达尼布 在肺间质纤维化和肺癌中均有作用，对于这部分患者能否考虑呢？ 近期，发表于《欧洲呼吸杂志》的研究发现，这种联合患者获益有限，研究未能达到主要研究...
尼达尼布 （Nintedanib）是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制明确，其靶向是参与纤维化的受体酪氨酸激酶，包括PDGF、FGF、VEGF和TGF-β，以及参与炎症和增殖的非受体激酶(Src家族激酶)，以及巨噬细胞的激活和极化(集落刺激因子-1)；还可...
肺部是人们呼吸的重要器官，所以肺部的重要性就不言而喻了。那么当一个肺已经变得像一个被掏空榨干的丝瓜瓤一样了，这个人也不可能相安无事的正常生活，而这样的肺部情况就是出现在特发性肺纤维化患者的身上。 特发性肺纤维化这种病被叫做“不是癌症的癌...
尼达尼布 (Nintedanib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-3）、血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）、血小板源性生长因子受体（PDGFRα和β）等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键...
肺间质纤维化是一种以肺功能进行性下降为特点的致命性肺部疾病，其急性加重是导致死亡的重要原因，尼达尼布是一款口服小分子、多靶点激酶抑制剂，在两项安慰剂对照的III期临床研究中， 尼达尼布 可降低FVC的年度下降量，并延长至首次急性恶化时间。基于...
美国食品药品管理局、加拿大卫生部以及日本药品及医疗器械管理局已批准将 尼达尼布 作为这项适应症人群的首款治疗方法。 间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化的疾病人群的总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成，会对肺功能产生负面影...
维加特 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，维加特具有抗纤维化和抗炎活性。维加特可竞争性结合于这些胞内受体激酶结构域上的三磷酸腺苷结合位点，阻滞胞内信号传导，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化。患者在吃维加特应注意什么？ 临床研究在15个国家进行...
特发性肺间质纤维化(IPF)是一类病因不明，以进行性呼吸困难和肺功能恶化为特征的疾病。 尼达尼布 主要用于特发性肺间质纤维化的治疗，是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂，这款药物是很多患者的治疗选择，那么尼达尼布的疗效如何呢？ 2014年美国FDA...
特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎，而 尼达尼布 就是用于治疗此类疾病的药物，用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用；2020年3月，尼达尼布被...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
