胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见的胰腺癌。这种疾病几乎总是致命的，10年存活率约为1%。对于这些肿瘤中被称为间充质PDAC亚型的一个亚组，其预后特别差，即使最强的联合化疗也不能改善不良的临床结果。间充质PDAC对检查点阻断等现代免疫疗法也无反应。“这有不同...
早在2020年3月，美国食品药品监督管理局FDA批准 尼达尼布 作为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）的患者的首个也是唯一一个治疗药物。 尼达尼布是迄今唯一经Ⅲ期临床试验证实可显著延缓进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）这类表型的...
欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对 尼达尼布 （维加特）的又一项适应症给予了肯定意见，建议其可用于治疗特发性肺纤维化（IPF）外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺疾病（ILD）患者。该意见基于INBUILDIII期临床试验的积极结果，这是...
近日，国内研究员团队发现现有用于特发性肺纤维化的靶向药物 尼达尼布 可以应用于耐药的胃肠间质瘤的治疗。目前该成果在线发表于国际期刊Molecular. 胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占胃肠道恶性肿瘤的1%-3%，发病率为10-20/100万。大量...
尼达尼布 是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断...
间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化的疾病群体总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成，可致肺功能（即用力肺活量）出现不可逆转的减退。平均有18%-32%的ILD患者可能会发展为进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD），会导致患者呼吸困...
尼达尼布 （Nintedanib）是由德国柏林格殷格翰公司研发的一种口服三联血管酶抑制剂，该药品在2014年10月经美国FDA批准上市，主要用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。尼达尼布还被国内外相关指南、共识推荐为全球首个可减少特发性肺间质纤维化（IPF）急性...
尼达尼布 是首个、也是唯一一个获得FDA批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。尼达尼布是VEGFR、PDGFR、FGFR抑制剂，联合多西他赛在三线及以后的治疗中仍然有较高的客观缓解率，该药品可以作为多线治疗失败的肺腺癌患者的挽救治疗方...
尼达尼布 是一种适用于特发性肺纤维化(IPF)治疗的激酶抑制剂，特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎 。2014年美国FDA批准了治疗IPF的药物——尼达尼布，该药的获批为IPF患者提供了...
尼达尼布 具有多个靶点，而且是三重抗血管生成的靶向药物，也就是可以在VEGFR（1-3）、FGFR（1-3）、PDGFR（α和β）三个靶点来抑制血管生成。尼达尼布可用于特发性肺纤维化的治疗，与多西他赛联合用于二线治疗非小细胞肺癌的治疗，无进展生存期PFS改善明显...
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