维奈克拉 已经获批了3个适应症，这些适应症包括： 2016年4月11日被FDA加速批准二线用于染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病（CLL）。 2018年6月8日，与CD20抗体rituximab联用获得FDA批准二线用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SL...
维奈妥拉 （Venclexta）和利妥昔单抗（Rituxan）联合应用于复发/难治慢性淋巴细胞白血病（CLL），产生高比率的无法检测的微小残留病（uMRD），这与延长无进展生存期（PFS）有关。 维奈妥拉 联合利妥昔单抗治疗的患者uMRD状态几乎是与苯妥英钠和利妥昔单...
维奈妥拉 是由艾伯维和罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司共同研发的一款的“first-in-class”靶向药物。值得一提的是，它是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂用于治疗白血病，曾获FDA授予多项突破性疗法认定。维奈妥拉是一款全球首创的口服、选择性B细...
2020年10月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准将阿扎胞苷与 维奈克拉 联合用于≥75岁或患有合并症而不能进行强化诱导化疗的新诊断的急性髓系白血病（AML）患者。阿扎胞苷是一种去甲基化药物，由Celgene公司研发。维奈克拉是一种强效口服的原研小分子BC...
维奈托克 是一款全世界首创的选择性靶向BCL-2蛋白的药物。已被批准单药治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）（r/r CLL）。单药治疗时，20%的患者达到完全缓解（CR）一项小型非随机性研究表明，维奈托克联合利妥昔单抗这一无化疗联合方案治疗这类患...
2020年，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站数据显示，艾伯维（AbbVie）公司提交的维奈克拉片（venetoclax）上市申请已被纳入拟优先审评名单。维奈托克是艾伯维与罗氏（Roche）共同开发的一款BCL-2抑制剂，已在美国获批治疗慢性淋巴性白血病、急性骨髓性...
靶向药物分为三类：第一类是针对突变位点的抑制剂，如FLT3和IDH抑制剂；第二类是调节代谢或信号通路的非突变类抑制剂，如Bcl-2抑制剂及表观遗传学药物；第三类是靶向细胞毒性药物。2017年ASH报道，AML治疗最有前景的药物为调节代谢或信号通路的非突变类抑制...
2020年艾伯维（AbbVie）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗癌药 维奈克拉 （Venclyxto）联合阿扎胞苷（AZA）、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），用于治疗新诊断的急性髓性白血病（AML）成人患者（患者要求年龄≥75岁，或因合并症而排除使用强...
CLL/SLL是一种比较常见的白血病类型，患者出现治疗指征后才需启动治疗。对于出现治疗指征的患者，中国和美国国立综合癌症网络（NCCN）等指南都推荐新药作为其一线治疗。目前小分子靶向药物的种类繁多，在CLL中应用广泛，主要包括BTK抑制剂、CD20单抗、BCL-2...
BCL2抑制剂 维奈托克 （venetoclax,Venclexta）已经用来治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤，它们在2020年因研究在急性髓系白血病（AML）和多发性骨髓瘤中应用的临床试验报告为阳性而饱受关注。试验达到了维奈托克的总体生存期（OS）优势的主要终...
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