维奈托克 的适应症是什么？它用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），适用于染色体17p缺失，或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病。Michael Hallek博士说：“从未接受CLL治疗的患者不得不在很大程度上依赖化疗作为初始治疗手段，...
维奈托克 对于不同病症的用法用量如下： 评估肿瘤溶解综合征（TLS）的风险；在首次静脉注射静脉曲张之前，先进行预防性水合作用和抗高尿酸药物治疗。 1. 新诊断的急性髓细胞性白血病： ≥75岁的成年人或合并症：口服：注意：在第1天开始使...
一项全球性的3期随机试验表明了在所有高危组患者中（包括TP53突变和 IGHV未突变），与苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗（obinutuzumab）（ClbG）组相比， 维奈托克 +奥妥珠单抗（VenG）组的PFS有所改善。 结论：与NCKT患者相比，CKT患者不仅ORR降低，MRD阴性率...
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，复杂核型（CKT；即在≥2个细胞有丝分裂中期相观察到≥3个染色体异常）预示患者预后不良。有研究回顾性分析了靶向药物对有CKT的CLL患者的影响，主要针对复发/难治性（R/R）CLL患者。尽管idelalisib（艾代拉里斯）联合利妥...
维奈托克 获FDA完全批准。维奈托克的批准，是得到了3期VIALE-A(M5-656)和VIALE-C(M16-043)研究的数据以及1b期M14-358和1/2期M14-387研究的更新数据支持。 VIALE-A研究在尚未接受治疗、无法耐受传统强化化疗、新诊断的AML患者中开展，比较了安慰剂+...
肿瘤溶解综合证的风险，可以说是一种基于多种因素连续，包括肿瘤负荷和合并症。减低肾功能进一步增加风险。在以前治疗过有高肿瘤负荷CLL患者当用维奈托克 维奈托克 治疗时曽发生肿瘤溶解综合证，包括致命性事件和肾衰竭需要透析。 患者应对风险评估...
目前，急性髓性白血病生存率很低，治疗方案也非常有限，是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一。美国FDA已批准抗癌药 维奈托克 联合阿扎胞苷(AZA)、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷(LDAC)，用于治疗新诊断的AML成人患者。较为年长的急性髓细胞白血病患者往...
多发性骨髓瘤是血液系统第二大恶性肿瘤，尽管多发性骨髓瘤在很大程度上仍是不可治愈且致命的，以单克隆异常浆细胞增殖、单克隆免疫球蛋白大量分泌为特点。过去十年间患者通过合理有效治疗生存依然得到了显著延长，这些进展可以归因于对骨髓瘤发病机制的...
维奈托克 的靶点是BCL-2.商品名：Venclexta/Venclyxto.它的通用名：Venetoclax（VEN,维奈托克）。厂家为AbbVie（艾伯维）。美国首次获批的时间是2016年4月。 获批适应症：慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）；急性髓性白血病...
维奈托克 是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。 它阻断了可促进过表达BCL-2 的肿瘤细胞存活的重要通路，从而导致肿瘤细胞死亡（促凋亡）。艾伯维（AbbVie）公司公布了一项维奈托克联...
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